"Доставка на реактиви и консумативи за нуждите на УМБАЛ „Александровска ЕАД - Част 1"

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Alltima C18, 3u, 50 x 2.1 mm, LC MS column, industry standard female fittings - брой - 4 2. Alltech, Alltima HP C18, 3u, 50 x 2.1 mm, LC MS column - брой - 2 3. 1/16'' x 0.005'' ID PEEK TUBING, SOLID COLOR RED 10FT - брой - 4 4. Кит за азотен генератор Peak Scientific N118LA for Thermo Scientific TSQ Vantage - брой - 2 5. Кит за азотен генератор Peak Scientific Laboratory Gas Generator for FINNIGAN TSQ QUANTUM DISCOVERY MAX - брой - 2 6. Sample Needle, Viper, for Dionex UltiMate 3000 Autosampler, for Thermo Scientific TSQ Vantage - брой - 1 Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

19.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Агарозен гел за електрофореза на белтъци за камера Sebia -оп. 70 теста - опаковка - 20 2. Агарозен гел за имунофиксационна електрофореза на серум (моноклонален протеин) за камераSebia- опаковка 10 теста - опаковка - 100 3. Агарозен гел за имунофиксационна електрофореза на урина (протеин на Bence Jones) за камераSebia- опаковка 10 теста - опаковка - 70 4. Хартия за дензитометър DVS - Sebia - опаковка - 1 5. Anti-human IgA serum (оп. 1 мл) -опаковка-35 6. Antiserum to human IgG (оп. 1 мл) - опаковка -35 7. Antiserum to human IgM (оп. 1 мл) - опаковка - 35 8. Antiserum to human IgD (оп. 1 мл) - опаковка - 1 9. Antiserum to human IgE (оп. 1 мл) - опаковка - 1 10. Antiserum to human kappa light chains (оп. 1 мл) - опаковка - 50 11. Antiserum to human lambda light chains (оп. 1 мл) - опаковка - 50 12. Antiserum to human free kappa light chains (оп. 1 мл) - опаковка - 15 13. Antiserum to human free lambda light chains (оп. 1 мл) - опаковка - 20 14. Fixative Solution (оп. 1 мл) - опаковка - 35 ​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

89.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. СТА НЕОПТИМАЛ 10, 12x10 мл - опаковка - 20 2. СТА АПТТ КАОЛИН 6х5мл - опаковка - 35 3. СТА ТЕЧЕН ФИБРИНОГЕН 12x4 ml - опаковка - 25 4. СТА Д-ДИМЕР 36 мл 6 x 6 ml + 6 x 5 ml - опаковка - 50 5. СТА AT III БМ 72мл - хромогенен субстрат 4 x 6 ml - опаковка - 6 6. СТА ПРОТЕИН Ц 6мл - хромогенен субстрат - 6 x 6 ml - опаковка - 6 7. СТАПРОТЕИН ЕС -СВОБОДЕН 6мл, 2 x 1 ml - опаковка - 6 8. СТА ЛИА ТЕСТ КОНТРОЛ 24 мл, 12 x 2 x 1 ml - опаковка - 12 9. СТА ДЕЗОРБ У 24x15 мл - опаковка - 30 10. СТА ДИЛУЕНТ БУФЕР 24х15мл - опаковка - 15 11. СТА СИСТЕМ КОНТРОЛ норма+патология 2х12х1мл - опаковка - 30 12. СТА УНИКАЛИБРАТОР 6x1мл - опаковка - 4 13. СТА КАЛЦИЕВ ДВУХЛОРИД 12х15 мл - опаковка - 10 14. CTA Кювети 6х1000 броя - опаковка - 10 15. CTA Миещ разтвор 6х2,5 л. - опаковка - 15 16. Течен гликол-охлаждаща течност - брой - 4 17. Кит за годишна профилактика - брой - 2 18. Кит за полугодишна профилактика - брой - 2 ​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

90.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. Тестове за COBAS t511-затворена система 1. PT Rec 354 теста - опаковка - 150 2. aPTT 600 теста - опаковка - 58 3. Fibrinogen 210 теста - опаковка - 200 4. D-Dimer 100 теста - опаковка - 300 Реактиви и консумативи за COBAS t511 -затворена система 5. Deproteinizer 50 mL - брой - 40 6. Clean 30 mL - брой - 50 7. System Cleaner 1L - брой - 100 8. Owren B 50 mL - брой - 100 9. CC 25mM 50 mL - брой - 50 10. Probe Conditioner 9 x 12 mL - брой - 8 11. Microcuvettes 20.000 pcs - опаковка - 10 12. Cobas Waste Bag 100 pcs - опаковка - 4 13. Carrier Tube, 13x75 5 x 100 pcs - опаковка - 200 Контролни материали за COBAS t511- затворена система 14. Con 1 20 x 1 mL - опаковка - 20 15. Con 2 20 x 1 mL - опаковка - 20 16. Control P 20 x 1 mL - опаковка - 10 17. D-Dimer Control 2 x 2 x 1 mL - опаковка - 50 Калибратори за COBAS t511- затворена система 18. Cal Plasma 10 x 1 mL - опаковка - 4 19. PT Cal Set 6 x 1 x 1 mL - опаковка - 6 20. D-Dimer Calibrator Set 6 x 1 x 0.5 mL - опаковка - 8 21. Cortisol III Urine 300 tests - опаковка - 6 22. CS Cortisol III Urine 4x1 ml - опаковка - 4 23. PC Cortisol III Urine 4x1 ml - опаковка - 6 24. Lp (a) - 150 теста - опаковка - 10 25. Preciset Lp(a) - 5х1 мл - опаковка - 8 26. PC Lp (a) - 2х1 мл - опаковка - 4 27. Kit Maintenance Cobas t511 - опаковка - 4 ​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

310.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Кит за измерване на концентрация за апарат Qubit - кит - 6 2. Епруветки за апарат Qubit - 500 мкл, 500 бр./оп. - опаковка - 6 ​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

5.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Мембрана за рН електрод - брой - 2 2. Пълнещ разтвор за рН електрод 20 мл - брой - 5 3. Пълнещ разтвор за референтен електрод 20 мл - брой - 3 4. Мембрана за референтен електрод - брой - 6 5. Пълнещ разтвор за К+ електрод 20 мл - брой - 5 6. Мембрана за K+ електрод - брой - 6 7. Мембрана за Na+ електрод - брой - 5 8. Пълнещ разтвор за Na+ електрод 20 мл - брой - 5 9. Мембрана за Ca++ електрод - брой - 5 10. Пълнещ разтвор за Ca++ електрод 20 мл - брой - 3 11. Мембрана за Li- електрод - брой - 3 12. Пълнещ разтвор за Li- електрод 20 мл - брой - 3 13. Електрод за измерване на лактат, комплект с мембрана - брой - 6 14. Електрод за измерване на глюкоза, комплект с мембрана - брой - 4 15. ModularPro Шлаухи за пересталтичната помпа - к-т - 4 16. Депротеинизиращ разтвор - брой - 4 17. ModularPro CAL PACK BGA+ISE+META - пакет - 60 18. ModularPro Промиващ разтвор BGA - ISE 500 мл - мл - 30 19. Хартия за принтера на Combiline Modular Pro - ролка -400 20. ModularPro Промиващ разтвор META 500 мл - мл - 30 21. Контрола ниво 1 BGA+ISE+META (30 бр. в к-т) - бр./кт. - 1 22. Контрола ниво 2 BGA+ISE+META (30 бр. в к-т) - бр./кт. - 15 23. Контрола ниво 3 BGA+ISE+META (30 бр. в к-т) - бр./кт. - 1 24. Капилярки с Li хепарин 130 ul 2.30x75 mm (4x250 бр. в к-т) - бр./кт. - 5 25. Телчета бъркалки ф 1x9 mm (10x250 бр. в к-т) - бр./кт. - 3 26. Капачки за капилярки (500 бр. в к-т) - бр./кт. - 10 27. Капилярки Ammonium хепарин 80 ul 100 mm (250 бр. в к-т) - бр./кт. - 8 28. Капачки за капилярки за Капилярки Ammonium хепарин (500 бр. в к-т) - бр./кт. - 10 29. PO2 електрод - к-т - 2 30. PCO2 електрод - к-т - 1 31. pH електрод - к-т - 2 32. Reference-електрод - к-т - 3 33. електрод за електролити - бр - 3 34. COMBI-line Винтова капачка за K/Ca/Cl/Li електроди - брой - 2 35. ModularPro CAL PACK BGA - пакет - 50 36. ModularPro Промиващ разтвор BGA - 1х500мл - 80 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

53.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. XN CAL - опаковка - 4 2. Cellpack DCL - опаковка - 300 3. Cellpack DFL - опаковка - 14 4. Lysercell WNR - опаковка - 50 5. Lysercell WDF - опаковка - 30 6. Sulfolyser - опаковка - 20 7. Fluorocell RET - опаковка - 10 8. Fluorocell WNR - опаковка - 30 9. Fluorocell WDF - опаковка - 30 10. Cellclean - опаковка - 120 11. Контролна кръв XN Check L1 - опаковка - 30 12. Контролна кръв XN Check L2 - опаковка - 30 13. Контролна кръв XN Check L3 - опаковка - 30 ​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

115.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. BACTEC Plus Aerob/F Medium (1 опаковка = 50 бутилки) - опаковка - 150 2. BACTEC Plus Anaerobic/F Medium (1 опаковка = 50 бутилки) - опаковка - 150 3. BACTEC PEDS Plus/F Medium (1 опаковка = 50 бутилки) - опаковка - 6 4. BACTEC Mycosis IC/F Medium (1 опаковка = 50 бутилки) - опаковка - 1 5. AST бульон (100 епруветки x 8мл) - опаковка - 15 6. AST-S бульон за стрептококи (100 епруветки х 8ml) - опаковка - 2 7. ID бульон (100 епруветки x 4.5мл) - опаковка - 15 8. Връхчета за пипети от 25µl - опаковка - 2 9. AST индикатор (10 епруветки x 6мл) - опаковка - 3 10. AST-S индикатор за стрептококи (10 епруветки х 6ml) - опаковка - 2 11. Комбиниран панел за Грам положителни мокроорганизми - идентификация и антибиограма в едно изследване - опаковка - 10 12. Панел за определяне на антибиотична чувствителност за Грам положителни микроорганизми - опаковка - 7 13. Комбиниран панел за стрептококи - идентификация и антибиограма в едно изследване - опаковка - 1 14. Панел за идентификация на гъбички - опаковка - 1 15. Панел за определяне на антибиотична чувствителност за Грам отрицателни микроорганизми - опаковка - 15 16. Комбиниран панел за Грам отрицателни мокроорганизми - идентификация и антибиограма в едно изследване - опаковка - 15 17. Панел за идентификация на Грам отрицателни микроорганизми - опаковка - 1 18. Панел за идентификация на Грам положителни микроорганизми - опаковка - 1 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

130.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Femoflor Screen - REAL-TIME PCR test kit за диагностика на урогенитални инфекции на женска полова система - опаковка - 10 2. Androflor Screen - REAL-TIME PCR test kit за диагностика на урогенитални инфекции на мъжка полова система - опаковка - 15 3. VIASURE Панел респираторни инфекции III - опаковка - 150 4. VIASURE Pneumocystis jirovecii Real Time PCR Detection kit, 96rxns - кит за детекция - опаковка - 2 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

59.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Амикацин 30 мкг - брой - 8000; 2. Амоксицилин-клавуланова киселина 20/10 мкг - брой - 8000; 3. Амоксицилин-клавуланова киселина 2/1 мкг - брой - 200; 4. Ампицилин 10 мкг - брой - 8000; 5. Ампицилин 2 мкг - брой - 3000; 6. Ампицилин/ сулбактам 10/10 мкг - брой - 200; 7. Азитромицин 15 мкг - брой - 200; 8. Азтреонам 30 мкг - брой - 5000; 9. Бацитрацин 2 Е - брой - 200; 10. Ванкомицин 5 мкг - брой - 4000; 11. Гентамицин 10 мкг - брой - 15000; 12. Гентамицин 30 мкг - брой - 2000; 13. Доксициклин 30 мкг - брой - 9000; 14. Еритромицин 15 мкг - брой - 8000; 15. Ертапенем 10 мкг - брой - 200; 16. Имипенем 10 мкг - брой - 10000; 17. Клиндамицин 2 мкг - брой - 8000; ​​​​​​​18. Колистин 10 мкг - брой - 2000; 19. Левофлоксацин 5 мкг - брой - 1000; 20. Линезолид 10 мкг - брой - 5000; 21. Меропенем 10 мкг - брой - 10000; 22. Мупироцин 200 мкг - брой - 200; 23. Новобиоцин 5 мкг - брой - 5000; 24. Норфлоксацин 10 мкг - брой - 7000; 25. Нитрофурантоин 100 мкг - брой - 7000; 26. Оксацилин 1 мкг - брой - 3000; 27. Пеницилин 1 Е - брой - 2000; 28. Пиперацилин 30 мкг - брой - 200; 29. Пиперацилин / тазобактам 30 / 6 мкг - брой - 10000; 30. Рифампин 5 мкг - брой - 8000; 31. Сулфаметоксазол/триметоприм 23,75/1,25 мкг - брой - 11000; 32. Тейкопланин 30 мкг - брой - 1000; 33. Тетрациклин 30 мкг - брой - 6000; 34. Тигециклин 15 мкг/500 бр - брой - 8000; 35. Тобрамицин 10 мкг - брой - 3000; 36. Цефепим 30 мкг - брой - 8000; 37. Цефиксим 5 мкг - брой - 1000; 38. Цефокситин 30 мкг - брой - 15000; 39. Цефподоксим 10 мкг - брой - 200; 40. Цефтриаксон 30 мкг - брой - 3000; 41. Цефуроксим 30 мкг - брой - 8000; 42. Цефоперазон / сулбактам 105 мкг/500 бр - брой - 5000; 43. Цефотаксим 5 мкг - брой - 9000; 44. Цефтазидим 10 мкг - брой - 2000; 45. Ципрофлоксацин 5 мкг - брой - 2000; 46. Фосфомицин 200 мкг - брой - 4000; 47. Фузидиева киселина 10 мкг - брой - 200; 48. Хлорамфеникол 30 мкг - брой - 200; ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

16.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Кит за едновременна мултиплексна детекция на Hаemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis чрез Real-Time PCR технология. Китът да е съвместим за работа с апарат SaCycler-96. CE-IVD - опаковка - 5 2. Кит за едновременна мултиплексна детекция и количествено определяне на ДНК на Akkermancia muciniphila и Faecalibacterium prausnitzii чрез Real-Time PCR технология. Китът да е съвместим за работа с апарат SaCycler-96 теста/опаковка - опаковка - 4 3. Кит за едновременна мултиплексна детекция и количествено определяне на ДНК на Eubacterium rectale group, Bifidobacterium species и Bacteroides species чрез Real-Time PCR технология. Китът да е съвместим за работа с апарат SaCycler-96 теста/опаковка - опаковка - 4 4. Кит за едновременна мултиплексна детекция и количествено определяне на ДНК на Prevotella species, Ruminococcus species и Lachnospiraceae species чрез Real-Time PCR технология. Китът да е съвместим за работа с апарат SaCycler-96 теста/опаковка - опаковка - 4 5. Кит за ръчна екстракция на геномна ДНК от клинични материали - бронхоалвеоларна течност, цяла кръв, плазма, ликвор, седимент от урина, слюнка, храчка, биопсични материали и фецес. Китът да съдържа лизиращ разтвор, 2 промивни буфера, универсален сорбент и ТЕ буфер за еулиране на ДНК - 100 теста/ опак. CE-IVD. - опаковка - 2 6. Кит за изолиране на ДНК от тампони, съвместим с китовете за детекция на полово предавани инфекции - 100 теста/опак. - опаковка - 10 7. Кит за ръчна екстракция на вирусна РНК/ДНК от течни биологични материали като серум, плазма, ликвор и др. телесни течности, изходен обем на материала 200мкл, колонно-базиран с използване на силициеви мембрани, количество елуат 10-50мкл, в комплект с протеиназа К, лизис-буфер, миещ разтвор и събирателни епруветки. До 100 реакции/опаковка. CE-IVD. - опаковка - 7 8. Ацетонитрил с чистота ≥99.9%, 1 л./оп. - опаковка - 12 9. Вода за UPLC/UHPLC, 1 л./оп. - опаковка - 60 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

35.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Eluent A 800 ml - опаковка - 72 2. Eluent B 800 ml - опаковка - 24 3. Eluent С 800 ml - опаковка - 24 4. Hemolytic Agent 5000 ml - опаковка - 6 5. Chromatographic column (HPLC) - брой - 2 6. Eluent D 800 ml - опаковка - 24 7. HbA1c Control - опаковка - 24 8. HbA1c Calibrator - опаковка - 6 9. d - Thalassemia HbA1c Calibrator - опаковка - 6 10. d - Thalassemia HbA1c Control Material - опаковка - 20 11. Probe Rinse Solution - опаковка - 24 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

31.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Vitec MS - DS target slides 48 spots ref. nomer 410893 - 8x4 таргет слайда =1536 точки - опаковка - 1 2. Калибратор - Е.гаН ATCC 8739 (20 шишета) - опаковка - 1 3. Матрикс за бактерии - Vitec MS - CHCA - 5x0,5=2,5 ml - опаковка - 1 4. Карти за идентификация на Грам-отрицателни бактерии, Vitek 2 GN, 20 бр. / оп. - опаковка - 1 5. Карти за идентификация на Грам-положителни бактерии, Vitek 2 GP, 20 бр. / оп. - опаковка - 1 6. Карти заидентификация на анаеробни микроорганизми и на коринебактерии, Vitek 2 ANC, 20 бр. / оп. - опаковка - 1 7. Карти за антибиограми Vitek 2, AST - N397, 20 бр. / оп. - опаковка - 4 8. Карти за антибиограми Vitek 2, AST - XN-26 20 бр./оп. - опаковка - 4 9. VIDAS EBV VCA IGM - опаковка - 2 10. VIDAS EBNA IGG - опаковка - 2 11. Mycoplasma IST -3 кит за култивиране и определяне антибиотична чувствителност на Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum - опаковка - 10 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

7.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Скрининг кит за определяне на бактериален растеж в проби от стерилна урина - опаковка - 50 2. Кит за определяне на бактериален растеж в проби от стерилни биологични течности - опаковка - 10 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

22.000 EUR

ОП съдържа 129 ном единици. ​​​​​​​№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Универсална декстранова визуализираща система с включен буфер за антигенно възстановяване, депарафиниране, рехидратация и буфер за промиване-фабрична опаковка, 800 теста – тест -13000; 2. Разредител за антитела-стабилност над 6 месеца на разтв.антитяло, 120 мл – мл -600; 3. Концентрат х50 за антигенно възстановяване, депарафиниране и рехидратация с рН 6, 90 мл – мл – 2160; 4. Монокл. заешки анти чов. естроген рецептор алфа, клон ЕP1, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 240; 5. Монокл. миши анти чов. прогестерон рецептор, клон PgR 636, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 240; 6. Поликл. заешки анти чов. HER-2, клон CerB-2, концентрат, 0,2 мл – брой – 6; 7. Поликл. заешки анти чов. CDЗ, клон - F7.2.38, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 48; 8. Монокл. миши анти чов. CD10, клон 56C6, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 48; 9. Монокл. миши анти чов. CD20, клон L26, готов за употреба р-р, 12 мл - мл - 72; 10. Монокл. миши анти чов. CD246, клон ALK1, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 12; 11. Монокл. миши анти чов. CD15, клон Carb-3, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 36; 12. Монокл. миши анти чов. CD5, клон SP19, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 24; 13. Монокл. миши анти чов. CD30, клон Ber-H2, готов за употреба р-р, 12 мл - мл – 36; 14. Монокл. миши анти чов. bcl-6 онкопротеин, клон PG-B6p, готов за употреба р-р, 12 мл – мл -24; 15. Монокл. миши анти чов. цитокератин, клон АЕ1/АЕ3, готов за употреба р-р, 12 мл -мл – 60; 16. Монокл. миши анти чов. Ki-67, клон MIB-1, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 180; 17. Монокл. миши анти чов. bcl-2 онкопротеин, клон 124, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 24; 18. Монокл. миши анти чов. CD79 алфа, клон JCB117, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 36; 19. Монокл. миши анти чов. CD68, клон PG-M1, готов за употреба, 12 мл – мл – 36; 20. Поликл. заешки анти чов. Chromogranin А, концентрат, 0,2 мл – мл - 0,4; 21. Монокл. миши анти чов. Synaptophysin, клон SYN38,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 48; 22. Поликл. заешки анти чов. CD117 c-kit концентрат, 0,2 мл – мл - 0,6; 23. Монокл. миши анти чов. CDХ2, клон DAK-CDX2, 12 мл - мл - 48; 24. Поликл. заешки анти чов. S-100, 12 ml - мл - 48; 25. Монокл. миши анти чов. CD34, клон QBEnd 10,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 60; 26. Монокл. миши анти чов. EMA, клон E29,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 24; 27. Монокл. миши анти чов. Vimentin, клон V9,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 36; 28. Поликл. заешки анти чов. Alfa 1-fetoprotein, готов за употреба р-р, 12 мл - мл – 24; 29. Монокл. миши анти чов. МUМ1 протеин, клон MUM1p, 12 мл - мл – 36; 30. Монокл. миши анти чов. бъбречно клетъчън карциномен маркер RCC, клон SPM314,готов за употреба р-p, 12 мл – мл – 24; 31. Хистологичен кит за откриване на HER2 гена чрез хромогенна ин ситу хибридизация (CISH) – тест – 230; 32. Монокл. миши анти чов.CD23, клон DAKCD23,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 36; 33. Монокл. миши анти чов.CD45, клон 2B11,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 24; 34. Монокл. миши анти чов.CD56, клон 123C3,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 48; 35. Монокл. миши анти чов.Е-cadherin, клон NCH38,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 48; 36. Монокл. миши анти чов.HMWCK, клон 34BE12,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 36; 37. Монокл. миши анти чов.CK19, клон RCK108,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 24; 38. Монокл. миши анти чов.CK7, клон OV-TL12/30,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 60; 39. Монокл. миши анти чов.Аctin, клон HHF35,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 60; 40. Монокл. миши анти чов.Desmin, клон D33,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 36; 41. Монокл. миши анти чов.CyclinD1, клон EP12,готов за употреба р-р, 12 мл - мл – 24; 42. Монокл. миши анти чов.Melanosome, клон HMB-45,готов за употреба р-р, 12 мл- мл – 24; 43. Монокл. миши анти чов.MelanA, клон A103,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 36; 44. Монокл. миши анти чов. PSA, клон ER-PR8, 0,2 мл – брой – 1; 45. Монокл. миши анти чов.р53, клон DO-7,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 48; 46. Поликл. заешки анти чов., Myeloperoxidase клон IS511,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 12; 47. Монокл. миши анти чов.CK20, клон K20.8,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 36; 48. Монокл. миши анти чов.CD99, клон E127, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 24; 49. Поликл. заешки анти чов. AMACR, клон 13H, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 36; 50. Монокл. миши анти чов. Myosin, клон SMMS1,готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 24; 51. Монокл. миши анти чов. Thyroglobulin, клон DAK-Tg6, 12 мл – мл – 24; 52. Монокл. миши анти чов. р63, клон A4A, готов за употреба, 12 мл – мл -84; 53. Поликл. заешки анти чов. ИгГ/ФИТС, 2 мл – мл – 4; 54. Поликл. заешки анти чов. ИгМ/ФИТС, 2 мл -мл – 4; 55. Поликл. заешки анти чов. ИгА/ФИТС, 2 мл -мл-4; 56. Поликл. заешки анти чов. С3с комплемент/ФИТС, 2 мл – мл – 1; 57. Поликл. заешки анти чов. С4с комплемент/ФИТС, 2 мл – мл – 1; 58. Поликл. заешки анти чов. С1-ку комплемент/ФИТС, 2 мл – мл – 1; 59. Поликл. заешки анти чов. фибриноген/ФИТС, 2 мл – мл – 1; 60. Поликл. заешки анти чов. каппа леки вериги/ФИТС, 2 мл – мл – 1; 61. Поликл. заешки анти чов. ламбда леки вериги/ФИТС, 2 мл – мл – 1; 62. ЕnVision FLEX Хематоксилин, готов за употреба за ИХХ аутостейнер – мл – 36; 63. Бар код ленти за аутостейнер label kit (опак. от 500бр.) – опаковка – 40; 64. Poly L Lysine разтвор 100 мл – мл – 100; 65. Почистващ разтвор DAB Away, 50 цикъла,1 брой – брой – 2; 66. Реакционни контейнери, 12 мл, 25 бр. – брой – 200; 67. Промиващ буфер, концентрат х20, 1 л – литър – 15; 68. Реакционни контейнери, 25 мл, 25 бр. – брой -150; 69. Монокл. Миши анти човешки Калретинин,клон DAK-Calret 1, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 12; 70. Поликл. заешки анти човешки Хорион Гонадотропин, готов за употреба р-р, 12 мл – мл – 24; ............

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

280.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Диагностичен ELISA кит за доказване на антитела срещу Chlamydia trachomatis от клас IgG. Тест наборът да е с до 96 теста в опаковка, с чупещи се стрипове и с индивидиално отделящи се тест-ямки; да са включени всички необходими реагенти; отчитането да се извършва при дължина на вълната 450 nm. CE-IVD. - тест - 192 2. Диагностичен ELISA кит за доказване на антитела срещу Chlamydia trachomatis от клас IgМ. Тест наборът да е с до 96 теста в опаковка, с чупещи се стрипове и с индивидиално отделящи се тест-ямки; включен IgG/RF абсорбент и всички други необходими реагенти; отчитането да се извършва при дължина на вълната 450 nm. CE-IVD. - тест - 192 3. Диагностичен ELISA кит за доказване на антитела срещу Chlamydophila pneumoniae от клас IgG. Тест наборът да е с до 96 теста в опаковка, с чупещи се стрипове и с индивидиално отделящи се тест-ямки; да са включени всички необходими реагенти; отчитането да се извършва при дължина на вълната 450 nm. CE-IVD. - тест - 480 4. Диагностичен ELISA кит за доказване на антитела срещу Chlamydophila pneumoniae от клас IgМ. Тест наборът да е с до 96 теста в опаковка, с чупещи се стрипове и с индивидиално отделящи се тест-ямки; включен IgG/RF абсорбент и всички други необходими реагенти; отчитането да се извършва при дължина на вълната 450 nm. CE-IVD. - тест - 480 5. Диагностичен ELISA кит за доказване на антитела срещу Mycoplasma pneumoniae от клас IgG. Тест наборът да е с до 96 теста в опаковка, с чупещи се стрипове и с индивидиално отделящи се тест-ямки; да са включени всички необходими реагенти; отчитането да се извършва при дължина на вълната 450 nm. CE-IVD. - тест - 960 6. Диагностичен ELISA кит за доказване на антитела срещу Mycoplasma pneumoniae от клас IgМ. Тест наборът да е с до 96 теста в опаковка, с чупещи се стрипове и с индивидиално отделящи се тест-ямки; включен IgG/RF абсорбент и всички други необходими реагенти; отчитането да се извършва при дължина на вълната 450 nm. CE-IVD. - тест - 960 7. Диагностичен ELISA кит за полуколичествено определяне на антитела от клас Ig А срещу S1 домена на спайк протеина (включително RBD) на SARS-CoV-2. Тест наборът да е с до 96 теста в опаковка, с чупещи се стрипове с индивидуално отделящи се тест-ямки; с включени всички необходими реагенти; отчитането да се извършва при дължина на вълната 450 nm. CE-IVD. - тест - 96 8. Диагностичен ELISA кит за количествено определяне на концентрацията на антитела от клас Ig G срещу S1 антигена (включително RBD) на SARS-CoV-2 чрез 6 точкова калибрационна крива. Тест наборът да е с до 96 теста в опаковка, с чупещи се стрипове и индивидуално отделяши се тест-ямки; включени всички необходими реагенти; отчитането да се извършва при дължина на вълната 450 nm. CE-IVD. - тест - 96 9. Имунохроматографски тест за доказване на Хеликобактер пилори антиген във фецес 20 теста в опаковка - тест - 1000 10. Имунохроматографски тест за доказване на антиген на Легионела пневмофила в урина 20 теста в опаковка - тест - 100 11. Имунохроматографски тест за доказване на глутамат дехидрогеназа, токсин А и Б на Клостридиум дифисиле във фецес - тест - 1000 12. Имунохроматографски тест за детекция на SARS-CoV-2 в назофарингеален секрет - тест - 70 13. Имунохроматографски тест за доказване на бета-хемолитични стрептококи от гр. А в гърлен секрет - тест - 100 14. Комбиниран имунохроматографски тест за едновременно доказване на Influenza A+B, RSV и респраторни Adenovirus - тест - 1000 15. Комбиниран имунохроматографски тест за едновременна детекция на SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B и RSV в назофарингеални секрети - тест - 100 16. Бърз имунохроматографски тест за детекция и разграничаване на OXA-48, KPC, NDM, VIM и IMP карбапенемази в позитивна хемокултура, ректален тампон или изолирана колония, резултат до 15 мин., 20 теста/оп. - тест - 100 17. Кит за пробоподготовка на позитивни хемокултури за работа с бързи имунохроматографски тестове за детекция и разграничаване на различни механизми на резистентност, опаковка достатъчна за до 20 проби - тест - 70 18. Бърз (експресен) тест за HIT 1 x 5 теста - опаковка - 10 19. Бърз имунохроматографски тест за хепатит В (HBsAg), 25т./оп. За изследване на серум/плазма - опаковка - 6 20. Бърз имунохроматографски тест за хепатит С (HCV), 25т./оп. за изследване на серум/плазма - опаковка - 6 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

32.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Декалцинираща течност, бърза, за големи биопсии с ингредиенти Hydrochloric Acid, без formaldehyde, опаковка до 1 л - л - 5 2. Еозин 1% воден разтвор, опаковка до 2.5 л - л - 5 3. Етилов алкохол абсолютен за хистология, опаковка до 5 л - л - 2000 4. Ксилол хистологичен, опаковка до 10 л - л - 1500 5. Сребърен нитрат - гр. - 500 6. Изопропанол - л. - 200 7. Спирт за горене л - л. - 100 8. Формалин (40% разтвор на формалдехид) - л - 300 9. 10% ТАЕ буфер за електрофореза - л. - 20 10. Етилов алкохол калибрационен стандарт, воден разтвор 1.0 г/л - л. - 2 11. 4 компонентен калибрационен стандарт за алкохол в матрица пълна кръв съдържащ Етанол, Изопропанол, Ацетон и Метанол - нулева концентрация /blank sample/ - л. - 2 12. 4 компонентен калибрационен стандарт за алкохол в матрица пълна кръв съдържащ Етанол, Изопропанол, Ацетон и Метанол с концентрация на етанол - 0.3 г/л - л. - 2 13. 4 компонентен калибрационен стандарт за алкохол в матрица пълна кръв съдържащ Етанол, Изопропанол, Ацетон и Метанол с концентрация на етанол - 0.5 г/л - л. - 2 14. 4 компонентен калибрационен стандарт за алкохол в матрица пълна кръв съдържащ Етанол, Изопропанол, Ацетон и Метанол с концентрация на етанол - 0.8 г/л - л. - 2 15. 4 компонентен калибрационен стандарт за алкохол в матрица пълна кръв съдържащ Етанол, Изопропанол, Ацетон и Метанол с концентрация на етанол - 1.0 г/л - л. - 2 16. 4 компонентен калибрационен стандарт за алкохол в матрица пълна кръв съдържащ Етанол, Изопропанол, Ацетон и Метанол с концентрация на етанол - 1.5 г/л - л. - 2 17. 4 компонентен калибрационен стандарт за алкохол в матрица пълна кръв съдържащ Етанол, Изопропанол, Ацетон и Метанол с концентрация на етанол - 2.0 г/л - л. - 2 18. 4 компонентен калибрационен стандарт за алкохол в матрица пълна кръв съдържащ Етанол, Изопропанол, Ацетон и Метанол с концентрация на етанол - 3.0 г/л - л. - 2 19. 4 компонентен калибрационен стандарт за алкохол в матрица пълна кръв съдържащ Етанол, Изопропанол, Ацетон и Метанол с концентрация на етанол - 4.0 г/л - л. - 2 20. Среда за замразяващ микротом, бяла - мл - 700 21. Разтвор на Shiff - мл - 1200 22. Разтвор за почистване на парафин от работни повърхности - мл - 3000 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

23.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Брилян крезил блау - суха субстанция - гр - 10 2. Декалцинираща течност за малки биопсии с едновременна фиксация, опаковка до 1 л - л - 5 3. Лепило за покривни стъкла, опаковка до 500 мл - мл - 12000 4. Етанол ЧЗА /над 99%/ - л - 1000 5. Изопропанол ч.з.а - л. - 500 6. Кит за оцветяване по Цил-Нилсен в хистологични срези, 100 теста/оп. - кит - 1 7. Кит за оцветяване за еластика по Weigert-Van Gieson, х 500 мл реактиви - кит - 5 8. Кит за оцветяване по Mallory Trichrome, 100 теста/оп. - кит - 1 9. Кит за оцветяване по Grocott за гъби, 100 теста/оп. - кит - 2 10. Кит за оцветяване за еластика по Masson Goldner, х 500 мл реактиви - кит - 3 11. Кит Alcian Blue рН 2.5, опаковка от 100 теста - кит - 5 12. Кит Alcian Blue рН 2.5 PAS , опаковка от 100 теста - кит - 1 13. Кит Azan Trichrome, опаковка от 100 теста - кит - 1 14. Кит Masson Fontana, опаковка от 100 теста - кит - 1 15. Кит Perls за железни йони, опаковка от 100 теста - кит - 1 16. Разтвор по Гимза за микроскопия /оп.1-2,5 л/ - л. - 30 17. Разтвор по Май - Грюнвалд за микроскопия /оп.1-2,5л/ - л. - 30 18. Среда за замразяващ микротом, синя, - мл - 1000 19. Хематоксилин по GILL Ш, с инградиети Ethilene Glykol <30%, Acetic acid <5%, Aluminium sulfate без съдържание на живак, опаковка до 5л - л - 25 20. Хемаколор кит - кит - 20 21. Цитоколор кит - кит - 4 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

12.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Триптично - соев бульон - суха субстанция - гр - 500 2. Дерматофит тест-медиум - суха субстанция - гр - 500 3. Кръвен агар, петри - брой - 3600 4. МакКонки + кристал виолет, петри - брой - 5000 5. Мюлер Хинтон, агар, катионно коригиран, петри - брой - 22000 6. Мюлер Хинтон агар за взискателни микроорганизми суплементиран с 5 % дефибринирана конска кръв и 20 мг / л b-NAD - готово разлети петри - брой - 2100 7. Шоколадов агар + изовиталекс, петри - брой - 1100 8. Шоколадов агар с изовиталекс и бацитрацин, петри - брой - 2000 9. Хромогенен агар за уропатогени, петри - брой - 4000 10. Хромогенен агар за Кандида, петри - брой - 3000 11. Сабуро с Гентамицин и Хлорамфеникол, петри - брой - 500 12. Салмонела Шигела агар, петри - брой - 500 13. Кръвен агар (5% овнешка кръв), петри - брой - 6000 14. Левин агар, петри, 10 бр./оп. - брой - 800 15. Готов за употреба агар с 5% дефибринирана конска кръв за култивиране и антимикробна чувствителност на взискателни анаеробни микроорганизми, в съответствие с препоръките на EUCAST, 20 бр./оп. - брой - 300 16. Columbia CAP agar (с колистин 0.01 g/L и азтреонам), петри - брой - 1000 17. Шедлер К агар (5% овнешка кръв), петри - брой - 600 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

23.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Оптохин, диск - брой - 6000 2. Оксидаза, диск или стрип - брой - 1000 3. Газ-генериращи пликчета за анаероби, придружени от индикатор за анаеробно култивиране - брой - 1000 4. Тампони от отворен тип с течна транспортна среда на Амиес (1 мл.), подходящи за вземане на очни, ушни, гърлени и урогенитални проби, 50 бр./оп. - брой - 4000 5. Тампон от отворен тип с течна транспортна среда за вируси, микоплазми, хламидии и уреаплазми, 50 бр./оп. - брой - 300 6. Тампон за вземане на гърлени проби с транспортна среда на Стюарт гел, 50 бр./оп. - брой - 300 7. Латекс аглутинационен тест за бърза идентификация на Staphylococcus aureus, с изискване латексовите частички да бъдат натоварени с фибриноген, човешки IgG, които реагират с протеин А на S.aureus и с поликлонални IgG срещу капсулните полизахариди на S.aureus - тест - 1500 8. Цефтриаксон ниска концентрация 0.002-32 стрип/ Е-тест - брой - 50 9. Нитроксолин, диск - брой - 4000 10. Фактор X , диск или стрип - брой - 500 11. Фактор V, диск или стрип - брой - 500 12. Фактор XV, диск или стрип - брой - 500 13. Тиогликолатен бульон - епруветка 50х10мл - брой - 1000 14. Агар на Клиглер - епруветка - 50бр/оп. - брой - 200 15. Цитратен агар на Симонс - 25бр/опаковка - брой - 200 16. Салмонелни групови наситени аглутиниращи серуми- Метиленово синьо за оцветяване по Льофлер - литър - 10 17. Оцветителни разтвори за оцветяване по Грам - комплект, включващ: Кристал виолет, луголов разтвор, обезцветител и сафранин - опаковка - 12 18. Агароза за електрофореза EEO 0.23 - 0.26 - гр - 500 Е.коли - групови наситени ОК аглутиниращи серуми 19. I поливалентен - мл - 2 20. II поливалентен - мл - 2 21. III поливалелентен - мл - 2 Дискове за определяне на антимикробна чувствителност MASTDISCS® съвместими с MAST DISCMASTER 22. Амоксицилин-клавуланова киселина 2/1 мкг - брой - 2000 23. Ампицилин 2 мкг - брой - 1000 24. Цефоперазон / сулбактам 105 мкг/500 бр - брой - 5000 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

12.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. ISH Protease 3 - опаковка - 6 2. HybReady solution - опаковка - 10 3. EZ Prep 10x - опаковка - 15 4. Liquid Coverslip (LCS) - опаковка - 50 5. SSC Solution 10x - опаковка - 10 6. Reaction Buffer - опаковка - 15 7. ultraVIEW Silver Wash II - опаковка - 35 8. Hematoxylin II - опаковка - 6 9. Bluing Reagent - опаковка - 5 10. optiView™ DAB IHC Detection Kit, опак. х 250 теста - опаковка - 4 11. optiView™ Amplification Kit, опак. х 250 теста - опаковка - 4 12. VENTANA Red ISH DIG Detection Kit - опаковка - 12 13. VENTANA Silver ISH DNP Detection Kit - опаковка - 15 14. VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail - опаковка - 30 15. Cell Conditionning 1 (CC1) - опаковка - 10 16. Cell Conditionning 2 (CC2) - опаковка - 15 17. CD31 (JC70) - опаковка - 2 18. INI-1 (MRQ-27) - опаковка - 2 19. NKX3.1 (EP356) - опаковка - 2 20. SALL4 (6E3) - опаковка - 2 ​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

110.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Кит за ДНК фрагментен анализ с 18улокуса (D10S1248, vWA, D16S539, D2S1338, D8S1179, D21S11, D18S51, D22S1045, D19S433, TH01, FGA, D2S441, D3S1358, D1S1656, D12S391, SE33 ), амелогенин и Y-indel , съдържащ стандартния европейски панел от локуси с 6 бои, оптимизиран за съдебно медицински ДНК фрагментен анализ на 8-капилярен генетичен анализатор модел 3500 Applied Biosystems, за 200 проби, Кит за 200 проби - кит - 12 2. Кит за съдебно медицински количествен анализ на човешка ДНК, белязана с флуоресцентно багрило подходящ за RealTime PCR модел 7500 Applied Biosystems . Да осигурява едновременна количествена и качествена детекция на обща човешка и човешка мъжка ДНК в единична PCR реакция слимит на детекция 50 ng/uL. Да детектира ампликони с дължина 75 н.дв., 80 н.дв. , 214 н.дв. и да съдържа вътрешна контрола с размер 130 н.дв.Опаковка за 400 проби, Кит за 400 проби - кит - 10 3. Стандарт за спектрален матрикс с 6 флуоресцентни бои (6-FAM, VIC, TED, SID, TAZ, LIZ) съвместим с кит за съдебномедицински фрагментен анализ генетичен анализатор модел 3500 от позиция 1 - опаковка - 2 4. Кит за автоматизирана ДНК екстракция оптимизиран за проби от кости, зъби и от лепящи ленти. Да извлича ДНК с качество подходящо за последващи анализи базирани на PCR в реално време и STR-профилиране. Да позволява екстакция на ДНК в серии от проби с брой от 1 до 13. - кит - 1 5. Кит за автоматизирана ДНК екстракция оптимизиран за проби от телесни течности, кръв или FTA хартия, тампони, памучни тъкани или дрехи. Да извлича ДНК с качество подходящо за последващи анализи базирани на PCR в реално време и STR-профилиране. Да позволява екстакция на ДНК в серии от проби с брой от 1 до 13.Да е съвместим с наличен екстрактор модел AutoMate Express Forensic DNA Extraction System. Да е валидиран за съдебно медицинско приложение. Опаковка съдържаща всички необходими реактиви в готови касети достатъчни за 52 проби - кит - 15 6. Полимер,оптимизиран за за съдебно медицински ДНК фрагментен анализ на 8-капилярен генетичен анализатор модел 3500 Applied Biosystems, за 384 проби - опаковка - 12 7. Контейнер с аноден буфер готов за използване, подходящ за 8-капилярен генетичен анализатор модел 3500 AppliedBiosystems, 4 броя - опаковка - 8 8. Контейнер с катоден буфер готов за използване, подходящ за 8-капилярен генетичен анализатор модел 3500 AppliedBiosystems, 4 броя - опаковка - 4 9. Поддържащ реагент за 8-капилярен генетичен анализатор модел 3500 AppliedBiosystems, 4 броя - опаковка - 2 ​​​​​​​10. Hi-Di формамид за 8-капилярен генетичен анализатор модел 3500 Applied Biosystems, 25 мл - опаковка - 3 11. Сноп от 8 капиляри с дължина 36 см, подходящи за съдебно медицински ДНК анализ на 8- капилярен генетичен анализатор модел 3500 Applied Biosystems - сноп - 1 12. Септи за 96-ямкови плаки, подходящи за 8-капилярен генетичен анализатор модел 3500 Applied Biosystems, 20 броя - опаковка - 1 13. Оптични адхезионни покривала за 96-ямкови плаки- прозрачни, съвместими за работа на RealTime PCR Applied Biosystems модел 7500, 100 броя - опаковка - 8 14. 96-ямкови плаки, подходящи за 8- капилярен генетичен анализатор модел 3500 Applied Biosystems и RealTime PCR модел 7500, 10 броя - опаковка - 100 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

150.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Набор за редукция на обема до 25 мл и сепариране на клетките от кръвта от пъпна връв, състоящ се от центрофугационна камера, спирателни клапи, колекционен сак (500 мл), контейнер за замразяване (25 мл) - брой - 300 2. Предпазен сак за криосакове с обем от 25 мл, за съхраняване на клетки от пъпна връв, издържащ на ултраниски температури - брой - 300 3. Метални касети, издържащи на ултраниски температури, за съхраняване на криосакове от 25 мл - брой - 350 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

230.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Кит за определяне на ламбда леки вериги в серум, цереброспинална течност и урина,опаковка от 100теста - тест - 500 2. Кит за определяне на капа леки вериги в серум, цереброспинална течност и урина, опаковка от 100 теста - тест - 500 3. Специален миещ разтвор 1 - опаковка - 2 4. Имуноглобулин Г1, опаковка от 100 теста - тест - 1100 5. Имуноглобулин Г2, опаковка от 100 теста - тест - 1200 6. Имуноглобулин Г3, опаковка от 100 теста - тест - 1100 7. Имуноглобулин Г4, опаковка от 100 теста - тест - 1500 8. Имуноглобулин Г, опаковка от 100 теста - тест - 2500 9. Имуноглобулин А, опаковка от 100 теста - тест - 100 10. Имуноглобулин М, опаковка от 100 теста - тест - 2500 11. Имуноглобулин Е, опаковка от 100 теста - тест - 1300 12. IgE контроли -2 нива - опаковка - 3 13. IgE калибратор - опаковка - 4 14. Имуноглобулин Д, опаковка от 100 теста - тест - 500 15. Комплемент С3с, опаковка от 100 теста - тест - 2500 16. Комплемент С4, опаковка от 100 теста - тест - 2500 17. CH50 калибратор - опаковка - 2 18. Анти-Стрептолизин О, опаковка от 100 теста - тест - 200 19. Разредител на проби 1, опаковка от 6 шишета - опаковка - 8 20. Разредител на проби 2, опаковка от 6 шишета - опаковка - 4 21. Миещ разтвор, 20 мл - опаковка - 4 22. Миещ разтвор, 100 мл - опаковка - 4 23. Разтвор за поддръжка - опаковка - 6 24. 0,5 мл чашки за проби, опаковка от 1000 броя - опаковка - 5 25. Кювети, 10800 броя - опаковка - 7 26. Кит за профилактика на Optilite анализатор - опаковка - 2 27. SAA, опаковка от 100 теста - тест - 600 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

125.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Реактив за фекален калпротектин - опаковка - 6 2. Контролни материали за фекален калпротектин (норма и патология) - опаковка - 12 3. Страндарт за фекален калпротектин - опаковка - 8 4. Реактив за фекална окултна кръв - опаковка - 6 5. Контролни материали за фекална окултна кръв (норма и патология) - опаковка - 12 6. Страндарт за фекална окултна кръв - опаковка - 8 7. Екстрационни епруветки до 50 бр/оп - опаковка - 10 8. Концентриран миещ разтвор до 100 мл/оп - опаковка - 2 9. Системна течност до 1000 мл/оп - опаковка - 4 10. Реакционни ротори 10 бр/оп - опаковка - 2 11. Чашки за проби 1000 бр/оп - опаковка - 1 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

10.200 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. MAGLUMI Aldosterone (CLIA) 50 - опаковка - 12 2. MAGLUMI Direct Renin (CLIA) 50 - опаковка - 12 3. MAGLUMI 17-OH PROGESTERONE (CLIA) 50 - опаковка - 10 4. MAGLUMI Androstenedione (CLIA) 50 - опаковка - 5 5. MAGLUMI SAA (CLIA)100 - опаковка - 5 6. MAGLUMI Starter 1+2 (1Box=2*230ml) 460 мл - опаковка - 10 7. MAGLUMI Wash concentrate (Package 1:1Box=1*714ml) 714 мл - опаковка - 12 8. MAGLUMI Reaction Modules (Package 1:1Box=6*64) 384 бр - опаковка - 3 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

13.800 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1 . Сензорна касета PT10 (200 теста pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Cl-, Hct, Glu, Lac - брой - 20 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

13.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Real Time PCR кит за откриванве на 26 мутации, свързани с Фамилна средиземноморска треска, детекцията да се осъцествява в следните канали: FAM, ROX, JOE,Cy5, Quasar 705. Опаковка от 50 реакции. - опаковка - 6 2. Real Time PCR кит за HLA-B5. Включващ мастър микс, положителна и негативна контола. Да отчита с висика специфичност всички субтипове с изключение на B*51:10, B*51:13:01, B*51:42, B*51:148, B*51:220.Детекцията да се осъцествява в следните канали: FAM, HEX. Опаковка от 20 реакции. - опаковка - 3 3. Real Time PCR кит за HLA-B27. Включващ мастър микс, положителна и негативна контола.Детекцията да се осъцествява в следните канали: FAM, HEX. Опаковка от 50 реакции. - опаковка - 4 4. Кит за откриване на HLA DQ2 и DQ8, свързани със заболяването цьолиакия. Открива следните таргети: DQB1*02 и DQA1*05 в DQ2 и DQB1*0302 и DQA1*03 в DQ8.Съдържа два qPCR микса и контролна ДНК за референци. Резултатът се отчита на канали FAM, Texas Red, HEX/JOЕ. Опаковка от 20 реакции. - опаковка - 3 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

13.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Калибрационен разтвор Flex MIX или еквивалент подходящ за калибриране на маси и цялостна система HRAM Масспектрометър Orbitrap Exploris 120 с отчитане на точни маси оп. 10мл - опаковка - 2 2. Колона Exchange/ HILIC (2.1x30mmx2.7mcm) - брой - 2 3. Масло за помпа осигуряваща грубия вакуум Edwards - л. - 4 4. Transfer tube - брой - 2 5. LC line cutter (резачка за LC линии) - брой - 2 6. H-ESI Needle insert съвместим с Optamax NG ION Source - брой - 2 7. Сириндж филтри PTFE - брой - 500 ​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

16.000 EUR

№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Контролни материали в серум с обявени стойности за мед, магнезий, цинк и калций за пламъкова атомно-абсорбционна спектрофотометрия - мл - 150 ​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Срок на изпълнение на отделните доставки: до 7 календарни дни след подаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; Медицинските изделия да притежават: 1. Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 2. ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага в техн. си предложение декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; В техн. предложение Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

08. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

400 EUR

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0001

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №1- 19000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0001

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0002

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №2- 89000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0002

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0003

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №3- 90000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0003

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0004

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №4- 310000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0004

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0005

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №5- 5000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0005

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0006

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №6- 53000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0006

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0007

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №7- 115000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0007

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0008

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №8- 130000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0008

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0009

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №9- 59000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0009

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0010

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №10- 16000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0010

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0011

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №11- 35000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0011

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0012

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №12- 31000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0012

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0013

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №13- 7000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0013

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0014

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №14- 22000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0014

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0015

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №15- 280000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0015

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0016

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №16- 32000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0016

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0017

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №17- 23000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0017

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0018

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №18- 12000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0018

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0019

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №19- 23000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0019

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0020

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №20- 12000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0020

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0021

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №21- 110000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0021

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0022

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №22- 150000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0022

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0023

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №23- 230000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0023

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0024

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №24- 125000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0024

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0025

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №25- 10200,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0025

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0026

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №26- 13800,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0026

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0027

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №27- 13000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0027

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0028

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №28- 13000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0028

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0029

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №29- 16000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0029

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0030

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №30- 400,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0030

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0001

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0002

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0003

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0004

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0005

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0006

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0007

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0008

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0009

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0010

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0011

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0012

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0013

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0014

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0015

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0016

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0017

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0018

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0019

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0020

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0021

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0022

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0023

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0024

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0025

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0026

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0027

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0028

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0029

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0030

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 114а - 114т от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП; по чл. 108а от Наказателния кодекс (изм. и доп., обн. ДВ, бр. 84 от 06.10.2023 г. – редакция в сила до 30.01.2026 г.) като престъпление, включено в обхвата на чл. 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

Кандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)

Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)

Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)

За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП).

За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 91 от Закона за противодействие на корупцията сред лица, заемащи публични длъжности (ЗПКЛЗПД); с наложена санкция по чл. 83а, ал. 5, т. 1 от ЗАНН – временна забрана за участие в процедури за възлагане на обществени поръчки.

Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)