„Доставка на общ медицински консуматив за нуждите на "МБАЛ-Пазарджик" АД - 2026-2028г.“

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2. Общи характеристики и изисквания към материалите Памук, марли и компреси (поз. 1-8, 15, 32): Да бъдат изработени от висококачествен естествен памук, отлично избелени без употреба на хлор или оптически избелители. Да нямат примеси, странични химикали или миризма. Да притежават отлична абсорбираща способност и минимално отделяне на влакна. Пластири, фиксиращи ленти и превръзки (поз. 9-13, 16-18, 19, 21, 29): Да използват хипоалергенно лепило (полиакрилатно, силиконов гел или термопластично), което осигурява надеждна фиксация, но и безболезнено отстраняване, без риск от кожни раздразнения или мацерация на тъканите. Резорбируеми хемостатици (поз. 26-28): Да гарантират бърза и ефективна локална хемостаза при хирургични или лапароскопски интервенции. Да се резорбират напълно од организма по естествен път чрез хидролиза, без тъканни или възпалителни реакции. 3. Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 4. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 часа (седемдесет и два) от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 5. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция.

CPV-Code

33141100

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

124.855 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция.

CPV-Code

33141113

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

4.650 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Общи изисквания към изделията: - Всички хирургични игли трябва да бъдат изработени от високолегирана / висококачествена стомана с висока устойчивост на корозия, пречупване и деформация. - Продуктите трябва да отговарят на всички изисквания на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и да притежават валидна CE маркировка. - Участниците задължително трябва да предлагат всички налични размери за всяка съответна подпозиция с цел пълно покриване на оперативните нужди. - Към техническото предложение задължително се представя мостра от 1 брой за всяка отделна позиция (от № 1 до № 6) за целите на оценката. ​​​​​​​

CPV-Code

33141126

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

1.380 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Общи изисквания към изделията: - Мерна единица: Всички артикули се заявяват и доставят в опаковки. - Качество и съответствие: Всички конци трябва да притежават медицински сертификати за съответствие и CE маркировка. - Изискуеми мостри: Към техническото предложение задължително се представя мостра от 1 опаковка за всяка отделна позиция (от № 1 до №9). ​​​​​​​

CPV-Code

33141126

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

7.982 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

47.550 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 часа (седемдесет и два) от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Специфични изисквания за биосъвместимост и материали - Контрол на състава (Позиция № 15 - Клампи): Изрично изискване изделията да бъдат без латекс (Latex-free) и без DEHP (фталати). Това предпазва пациентите (особено новородените) от алергични реакции и токсичност. - Термопластичност (Позиция № 12 - Абдоминални катетри): Заложено е изискване катетрите да са от силикон, който не се прегъва при темпериране от телесната температура. Материалът трябва да омеква леко в тялото, за да е атравматичен, но без да губи лумена (проходимостта) си. - Качество на стоманата (Позиция № 3 - Остриета): Изрично изискване за въглеродна стомана с високо качество на рязане, осигуряваща чист срез без разкъсване на тъканите. - Комбинирани материали (Позиция № 21 - Катетър Пецер): Изисква се ядро от латекс (за максимална еластичност) с висококачествено силиконово покритие (за гладкост и предотвратяване на инкрустации). 6. Конструктивни и геометрични изисквания - Атравматичност на върховете: Сондите и катетрите (Позиции № 4, 5, 12, 21) задължително трябва да притежават заоблен и затворен връх, за да не нараняват лигавицата при въвеждане. - Конфигурация на отворите (Странични очи): Изрично са заложени броят на дренажните отвори (напр. 2 отвора за Нелатон, 4 отвора за назогастрални, 5 странични и централен за абдоминални). Това гарантира, че ако един отвор се запуши от съсирек или тъкан, дренажът няма да спре. - Контролна маркировка (Позиция № 7 - Стомашни сонди): Задължително наличие на дълбочинни маркери на 45, 55, 65 и 75 см, за да може лекарят да знае точно докъде е навлязла сондата. - Рентгеноконтрастност: Всички дренажи и сонди трябва да имат вградена рентгеноконтрастна линия (ORX) по цялата си дължина за визуализация на позицията им под рентген. 7. Нормативни изисквания за безопасност - Стерилност: Всички позиции (без маншетите под налягане) трябва да бъдат индивидуално фабрично стерилизирани (с ЕО или Гама лъчи). - Сертификация: Валиден CE сертификат за медицински изделия и съответствие с европейския регламент MDR (EU) 2017/745 или еквивалент. ​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

33.565 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия или еквивалент. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2. Специфични технически характеристики по групи изделия Група 1: Урологични катетри (Позиции 3, 4, 5, 6, 7 от таблицата) Катетри с балон (тип Фоли - двупътни и трипътни): Да са изработени от мек медицински PVC материал с хидрофилно или силиконово покритие, или от медицински силикон (за дълготраен престой съгласно позиции 6 и 7). Да притежават атравматичен, заоблен затворен връх и две странични очи за ефективен дренаж. Балонът да е с прецизен обем съгласно стандартите), с еластични стени за симетрично раздуване и безопасно фиксиране в пикочния мехур. Цветово кодирани конектори за бързо идентифициране на размера по скалата на Шариер (Ch/Fr) от №12 до №24. Група 2: Респираторни консумативи и кислородна терапия (Позиции 8, 9, 12, 13, 21, 22) Назални катетри за кислород тип "Очила" (за възрастни и деца): Изработени от изключително мек, прозрачен термопластичен материал, който се адаптира към анатомията на лицето и не предизвиква декубитуси. Анатомично извити назални канюли за максимален комфорт на пациента и безпрепятствено подаване на кислороден поток. Тръба с вътрешен звездообразен лумен, устойчива на пречупване и огъване, гарантираща постоянен дебит на газ. Балони за изкуствено дишане тип "Амбу": Да са окомплектовани с реверсивна клапа, резервоар за кислород (с обем съобразно възрастовата група/литража) и маска. Текстурирана повърхност на балона срещу приплъзване по време на работа. Група 3: Сонди за хранене и аспирация (Позиции 26, 27, 28, 29, 30) Сонди за хранене на недоносени и новородени деца: Изработени от полиуретан или мек медицински PVC с термочувствителни свойства (омекващи от телесната температура). Атравматичен затворен връх с гладки странични отвори. Наличие на рентгеноконтрастна линия (X-ray) по цялата дължина на сондата за прецизен контрол на позиционирането. Градуирани маркировки за дълбочина на въвеждане. Конектор тип "Луер" (Luer-slip) или специфичен ентерален конектор (ENFit) за безопасно свързване със спринцовки за хранене. Група 4: Дренажни системи за урина (Позиции 33, 34, 35, 36) Уринаторни торби (стерилни, обемни): Изработени от устойчиво на разкъсване медицинско фолио с ясна градуирана скала за отчитане на обема. Свързващ шлаух с минимална дължина 1.5 метра, устойчив на пречупване, с универсален стъпаловиден конектор и порт за безиглено вземане на урина за изследване. Задължително наличие на възвратен клапан (антирефлуксна клапа) срещу ретрограден поток на урина и инфекции. Т-образна Т-клапа (T-tap) или кръстосана клапа на дъното за лесно, еднократно и хигиенично изпразване с една ръка. 3. Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 4. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 5. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка номенклатурна единица, за която е посочено в техническата спецификация, че се изисква. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за позиция.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

99.668 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Специфични технически изисквания: - Шевни материали: Профилът на иглата тип "трапец" (шпатула) е задължителен, с цел осигуряване на странично срязване в тънките слоеве на склерата и роговицата, без риск от перфорация в дълбочина. - Вискосубстанции: Трябва да бъдат доставени в готови за употреба стерилни шприци, окомплектовани с подходящи канюли, осигуряващи перфектна прозрачност за микроскопска видимост и пълна защита на ендотела по време на факоемулсификация. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

2.990 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 часа (седемдесет и два) от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Общи изисквания към изделията: Мерна единица: Всички артикули се заявяват и отчитат в единични бройки (бр.). - Качество и нормативно съответствие: Продуктите трябва да притежават валидна CE маркировка, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) или еквивалент. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

985 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 часа (седемдесет и два) от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Общи изисквания към изделията: - Качество и съответствие: Регистриращата хартия и термохартията трябва да осигуряват прецизен печат, висока трайност на записа и пълна съвместимост със съответните апарати. Електродите трябва да притежават отлична проводимост, хипоалергенен гел и сигурно фиксиране. Всички медицински изделия трябва да притежават валидна CE маркировка съгласно ЗМИ и MDR или еквивалент. Същата трябва да бъде напълно съвместима с посочените марки и модели ЕКГ апарати, фетални монитори и видеопринтери. - Качество на термочувствителния слой: Термохартията трябва да осигурява ясен, контрастен и дълготраен печат без размазване, за да се гарантира прецизно разчитане на ЕКГ кривите. - Точност на размерите: Размерите в мм (ширина, дължина, нагъване на Z-сгъвка или диаметър на ролката/шпулата) трябва да съответстват точно на спецификацията, за да се избегне блокиране или засядане в принтерния механизъм на апарата. 5.1. Изисквания към ЕКГ и ЕМГ електродите (Позиции № 14 –18) - Електрическа проводимост (Тип Ag/AgCl): Заложено е изискването за сензор от сребро/сребърен хлорид (Ag/AgCl) с централен клип. Това осигурява бързо улавяне на сигнала, стабилна ЕКГ изоелектрична линия и минимално електрическо съпротивление. - Биосъвместимост и хипоалергенност: Всички лепящи електроди задължително трябва да бъдат противоалергични, със сертифициран твърд или течен гел, който не дразни кожата на пациента при продължителен престой (до 3 дни за холтер мониторинг съгласно Позиция № 14). - Специфични изисквания за деца (Позиция № 16): Електродите за деца трябва да са с редуциран размер, по-щадящо лепило и висока гъвкавост, съобразена с детската кожа и анатомия. -Специализирани електроди (Позиция № 17): Електродите за дефибрилатор ZOLL трябва да отговарят на изискванията на производителя за провеждане на висок енергиен импулс (джаули) без риск от изгаряне на кожата на пациента. 5.2. Изисквания към термометрите и гела за ултразвук (Позиции № 22 – 24) - Безопасност при аналоговите термометри (Позиция № 23): Изрично изискване за термометри без съдържание на живак, работещи с безопасна течна метална сплав – галинстан (гал, индий и калай). - Ултразвуков гел (Позиция № 24): Трябва да бъде на водна основа, водоразтворим, хипоалергенен, без съдържание на соли и флуиди, които могат да корозират или повредят пиезоелектричните кристали на УЗ сондите. Да осигурява отличен акустичен контакт. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

36.895 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Общи изисквания към изделията: Мерна единица: Всички артикули се заявяват и отчитат в единични бройки (бр.). - Качество и нормативно съответствие: Продуктите трябва да притежават валидна CE маркировка, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR). - Изискуеми мостри: Към техническото предложение задължително се представя мостра от 1 брой за всяка отделна подпозиция (№ 1 и № 2) за целите на оценка на качеството. 6. Общи изисквания към изделията: - Мерни единици: Повечето артикули се заявяват в бройки (бр.), с изключение на Позиция № 35 (комплект от 6 бр.) и Позиция № 36 (комплект от 4 бр.). - Апаратна съвместимост: Всички пациентски кабели, SpO2 сензори, маншети и удължители трябва да гарантират пълна фабрична съвместимост и точен пренос на сигнала към апаратите. - Качество и съответствие: Всички изделия трябва да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и да притежават валидна CE маркировка или еквивалент. - Изискуеми мостри: Към техническото предложение задължително се представя мостра от 1 бр. (или 1 комплект) за всяка отделна подпозиция (от № 1 до № 56) за целите на оценка на съответствието и качеството. 7.Изисквания свързани с механична устойчивост и експлоатационен живот 7.1. Устойчивост на прегъване и опън (Strain Relief): Всички пациентски кабели (Позиции № 1 – 22) и SpO2 сензори трябва да притежават подсилени гумени маншони (предпазители) в зоните на свързване (при буксата и при разклоненията), които да предотвратяват скъсване и пречупване на вътрешните проводници при постоянно местене. - Екранировка и защита от смущения (Shielding или еквивалент): ЕКГ кабелите трябва да имат вградена висококачествена медна или алуминиева оплетка (екранировка), която да неутрализира електромагнитните смущения (шумове) от другата апаратура в залата (напр. от рентгени или електроножове) и да осигурява чист диагностичен сигнал. - Качество на пиновете (Конектори): Контактните щифтове (пинове) в буксите трябва да бъдат със златно или сребърно покритие, за да сегарантира отлична проводимост без риск от корозия и окисляване вследствие на влага. 7.2. Устойчивост на дезинфекция и почистване (За многократните изделия) - Химическа устойчивост на изолацията (TPU/Силикон): Тъй като кабелите и SpO2 сензорите за многократна употреба (Позиции № 23 – 33) се почистват след всеки пациент, външната им обвивка трябва да е изработена от медицински термопластичен полиуретан (TPU) или силикон.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

27.765 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Общи и функционални технически изисквания 4.1. Пълна апаратна съвместимост: Всички предлагани консумативи, инструменти и електроди трябва да гарантират 100% фабрична и функционална съвместимост с наличната при Възложителя урологична ендоскопска апаратура на производител Olympus (резектоскопи, цистоскопи, уретротоми). Инструментите трябва да преминават свободно през работните канали, без съпротивление и без риск от увреждане на оптиката или тубусите. 4.2. Диелектрична безопасност (за ВЧ електродите): Високочестотните (ВЧ) монополярни електроди трябва да притежават висококачествена, термоустойчива изолация по цялата дължина на стеблото си, която да изключва всякакви утечки на ток или волтови дъги в течна работна среда (промивен разтвор), защитавайки пациента и хирургичния екип. 4.3. Стерилност и опаковка: Позиции № 3, 4 и 5 задължително се доставят в индивидуални фабрични стерилни опаковки за еднократна употреба, съдържащи ясен маркер за метода на стерилизация, партиден номер (LOT) и срок на годност. 4.4. Механична прецизност при флексибилност: Гъвкавите (флексибилни) инструменти трябва да запазват пълната подвижност и функционалност на работните си браншове (отваряне/затваряне/захват) дори при максималнапри максимална ангулация (извиване) на гъвкавия ендоскоп в пикочните пътища. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

4.060 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 4. Общи изисквания към изделията: - Мерни единици: Артикулите от Позиция № 1 до № 4 се заявяват в единични бройки (бр.), а Позиция № 5 се заявява в опаковка. - Апаратна съвместимост: Всички предлагани гъвкави ендоскопски консумативи, примки, апликатори и инжектори трябва да гарантират фабрична и функционална съвместимост с наличната при Възложителя гастроентерологична апаратура на производител Olympus (видеогастроскопи, видеоколоноскопи). - Качество и съответствие: Продуктите трябва да притежават легитимна CE маркировка и да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) или еквивалент. 5.Експлоатационни технически изисквания: - Проходимост през работния канал: Тъй като диаметърът на инструментите е 2.8 мм, те трябва да преминават напълно гладко и без съпротивление през стандартния работен канал на апаратите Olympus (минимален изискуем канал 2.8 мм или по-голям), дори при силно ангулиран (извит) дистален край на ендоскопа. - Многократна стерилизация (за Позиция № 1): Щипката за биопсия за многократна употреба трябва да бъде изработена от висок клас медицинска стомана, устойчива на термична автоклавна стерилизация, без да губи остротата на режещите си браншове. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

3.065 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 4. Общи изисквания към изделията: - Мерни единици: Повечето артикули се заявяват в единични бройки (бр.), с изключение на Позиции № 2 и № 10, които се заявяват в опаковка. - Апаратна и инструментална съвместимост: Всички предлагани консумативи, кабели, маркучи и елементи трябва да гарантират 100% фабрична и функционална съвместимост с наличната при Възложителя лапароскопска и енергийна апаратура на производител Olympus (електрохирургични генератори ESG-400 и ESG-410, лапароскопска помпа LP100, трикомпонентни модулни инструменти от сериите Хайкю / HiQ и Хайкура / HiQ+). - Качество и нормативно съответствие: Продуктите трябва да притежават легитимна CE маркировка и да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) или еквивалент. 5.Специфични изисквания към изпълнението: - Инструментална модулност: Инсъртните елементи, шафтовете и дръжките (Позиции № 3, 4, 5, 6) трябва да се сглобяват и разглобяват бързо и безпроблемно, като в сглобено състояние гарантират пълна херметичност срещу изтичане на газ (пневмоперитонеум) и сигурна изолация на ВЧ тока. -RFID разпознаване: Иригационните маркучи задължително трябва да комуникират правилно с помпата LP100, позволявайки софтуерно следене на дебита и налягането. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

4.900 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Стандарти и минимални технически изисквания Всички предлагани продукти в тази обособена позиция трябва да отговарят на следните хармонизирани европейски стандарти и регулации: 5.1. Регулаторна рамка: Съответствие с Регламент (ЕС) 2017/745 за медицинските изделия (MDR) или еквивалент. За позициите, изискващи двойна сертификация, и с Регламент (ЕС) 2016/425 за личните предпазни средства (ЛПС) или еквивалент. 5.2. Серия стандарти EN 455 или еквивалент: o EN 455-1: Пълна водонепропускливост за защита срещу вируси и бактерии. Ниво на качество AQL ≤ 1.5 за диагностичните ръкавици и AQL ≤ 1.0 за специализираните хирургични системи. o EN 455-2: Сила при разкъсване ≥ 6.0 N за латексови/полиизопренови модели и ≥ 7.0 N за нитрилни модели. o EN 455-3: Остатъчно количество пудра при моделите „без пудра“ < 2 мг на ръкавица. 5.3. Химическа и биологична защита (EN ISO 374-1 и EN ISO 374-5 или еквивалент): Доказана бариерна функция срещу проникване на опасни химикали, цитостатици и микроорганизми/вируси (преминал тест с бактериофаг Phi-X174 или еквивалент). 5.4.Биосъвместимост и ергономичност: Всички хирургични ръкавици трябва да притежават изцяло анатомична форма (лява/дясна с извит палец) за намаляване на умората на ръката по време на операция, както и микрограпава повърхност за сигурен захват във влажна среда. * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. ​​​​​​​

CPV-Code

33141420

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

145.758 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

236.780 EUR

1.Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕО Декларация за съответствие (EC Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство. 2. Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение. Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 часа (четиридесет и осем часа) от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към датата на всяка конкретна доставка в склада на Възложителя, медицинските изделия трябва да притежават минимум 75% (седемдесет и пет процента) остатъчен срок на годност от обявения от производителя. * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на егламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

3.045 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция.

CPV-Code

33141420

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

38.648 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

49.995 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

7.859 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция.

CPV-Code

33141310

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

72.075 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5.Специфични изисквания: Тип на затваряне: За позиции от 1 до 6 изрично се изискват комплекти с луер накрайник и капаче на винт. - Капилярни системи: Позиции 8, 9, 10 и 12 задължително изискват микроепруветките да бъдат доставени в комплект с дозираща капилярка (а за СУЕ по Панченко и със специфична пипета). - Специални изследвания: Позиция 13 (за алкохол) и позиция 15 (за наркотични вещества) изискват специфични обеми и антикоагуланти, аналогични на съдебно-медицинските стандарти. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

13.968 EUR

1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ КЪМ ПРОДУКТИТЕ И СЪОТВЕТСТВИЕ Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕО Декларация за съответствие (EC Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство. 2. ЕТИКЕТИРАНЕ И МАРКИРОВКА Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. УСЛОВИЯ ЗА ДОСТАВКА И СРОК НА ГОДНОСТ Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 часа (седемдесет и два часа) от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към датата на всяка конкретна доставка в склада на Възложителя, медицинските изделия трябва да притежават минимум 75% (седемдесет и пет процента) остатъчен срок на годност от обявения от производителя. * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. ИЗИСКВАНЕ ЗА ПРЕДОСТАВЯНЕ НА МОСТРИ Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Специфични изисквания: - Разлики в камерите на инфузионните системи: Обърнете внимание на разликата между позиция №1 (твърда прозрачна капкова камера) и позиция №2 (мека прозрачна капкова камера). - Филтрация: Трансфузионните системи за кръв (позиция №3) изискват по-големи пори на филтъра (170-200 микрона), докато стандартните инфузионни системи (позиции №1 и №2) изискват 10-15 микрона. Мини-спайк филтърът (позиция №13) изисква фин антибактериален филтър от 0.5 мкм. - Размери на абокатите: Застъпена е пълната цветова/размерна гама двупътни абокати от най-дебелите 16G до най-тънките педиатрични/неонатални 26G. ​​​​​​​

CPV-Code

33194120

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

99.870 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция. 5. Специфични изисквания: - Конструкция и защита на спринцовките: За позиции от 1 до 4 изрично се изискват трикомпонентни (трисъставни) спринцовки, които задължително да притежават интегриран пръстен-ограничител в цилиндъра, предотвратяващ случайното изваждане на буталото назад по време на аспирация. - Тип на накрайника: Позиции 1-4 изискват Luer Slip (гладък конусовиден) накрайник, за разлика от перфузорните системи, които обикновено изискват Luer Lock. - Защита от светлина: Позиция №6 изисква специализирана спринцовка от 50 ml (50сс), изработена от оцветен/кехлибарен полипропилен, осигуряващ защита от UV и видима светлина за работа с фоточувствителни лекарствени разтвори. ​​​​​​​

CPV-Code

33141310

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

945 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

60.485 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

42.589 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

506.978 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

12.569 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Изискване за предоставяне на мостри Представяне на мостри: С цел верификация на качеството и съответствието с техническите изисквания, участниците са длъжни да представят по 1 (една) оригинална единична бройка (мостра) за всяка позиция, за която подават оферта. Оценка на комисията: Представените мостри се подлагат на визуален и функционален контрол. Несъответствие на мострата с техническото описание води до отстраняване на офертата за съответната позиция.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

7.985 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

7.650 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Строга затворена съвместимост: Позицията изисква пълна системна съвместимост на консумативите с апарати за измерване на кръвна захар (глюкомери), налични в болничното заведение: 1. Bayer Contour Plus ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

43.256 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Специфични изисквания Най-висок клас респираторна защита: Изискването за клас FFP3 означава, че маските (респираторите) трябва да осигуряват максимална филтрация на въздуха (минимум 99% филтриране на въздушни частици, аерозоли, бактерии и вируси) съгласно европейския стандарт EN 149. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

2.564 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. СПЕЦИФИЧНИ ИЗИСКВАНИЯ:  Функционалност: Устройството трябва да осигурява прецизно смесване (разреждане) на концентрирани почистващи и дезинфекциращи препарати с вода, гарантирайки правилната терапевтична и санитарна концентрация на готовия работен разтвор за подове и повърхности.  Икономия и безопасност: Този тип оборудване (обикновено вентури дозатори или стенни дозиращи станции) предотвратява предозирането на химикали и предпазва персонала от директен контакт с концентрати.  Количество: Прогнозното количество е 6 броя, което съответства на оборудването на ключови санитарни или дистрибуционни точки в болничното заведение. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

1.850 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие. 4. Специфични изисквания Предназначение и материал: Киршнеровите игли (спици) са медицински изделия, използвани в ортопедията и травматологията за скелетна екстензия и фиксация на костни фрагменти. Задължително трябва да са изработени от медицинска неръждаема стомана със средна твърдост, за да осигуряват баланс между пластичност и механична устойчивост. ​​​​​​​

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

4.988 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

995 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

987 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

1.786 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 или еквивалент за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1 или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо). 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). * Навсякъде, където в Техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

965 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

305 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

520 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

1.485 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо). Доставените медицински консумативи трябва да съответстват на изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) и приложимото национално законодателство. Към доставката задължително се прилага Декларация за съответствие, издадена от производителя, и/или валиден СЕ сертификат, съобразно приложимата процедура за оценка на съответствието за конкретния клас медицинско изделие.

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

986 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо).

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

398 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо).

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

2.980 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо).

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

525 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо).

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

985 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо).

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

1.055 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо).

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

456 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо).

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

4.955 EUR

1. Общи изисквания към продуктите и съответствие Законово съответствие: Всички предлагани медицински изделия трябва да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и на Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR) относно медицинските изделия или еквивалент. Маркировка за съответствие: Всички изделия задължително трябва да притежават валидна „СЕ“ маркировка, нанесена върху опаковката им от производителя или от неговия упълномощен представител. Система за управление на качеството: Производителят на медицинските изделия трябва да притежава внедрена и сертифицирана система за управление на качеството съгласно международния стандарт ISO 13485 (или еквивалент) за проектиране, разработка и производство на медицински изделия. Документи за съответствие: За всяка позиция участникът трябва да е в състояние да представи валидна ЕС Декларация за съответствие (EU Declaration of Conformity), издадена от производителя, доказваща съответствието с приложимото законодателство или еквивалент. 2.Опаковка, етикетиране и маркировка Стерилност: Всички изделия, за които е посочено, че се изискват в стерилен вид, трябва да бъдат в индивидуална, фабрично запечатана опаковка тип „отлепяща се“ (peel-pack). Опаковката трябва да гарантира запазването на стерилността през целия срок на годност при спазени условия на съхранение (където е приложимо). Етикетиране на български език: Всяка единична и транспортна опаковка трябва да притежава ясна маркировка на български език (или международно признати символи съгласно ISO 15223-1или еквивалент), включваща: наименование, размер/количество, производител, LOT номер, дата на производство, краен срок на годност и метод на стерилизация (където е приложимо) или еквивалент. 3. Условия за доставка и срок на годност Време за реакция при доставка: Изпълнителят се задължава да доставя заявените от Възложителя количества в срок до 72 (седемдесет и два) часа от получаване на писмена или електронна заявка. Експресни доставки: При възникване на аварийни или спешни нужди, Изпълнителят трябва да има готовност за извършване на експресна доставка в рамките на 24 часа. Остатъчен срок на годност: Към момента на всяка конкретна доставка медицинските изделия трябва да притежават остатъчен срок на годност не по-малък от 75% (седемдесет и пет процента) от общия срок на годност, определен от производителя (или не по-малък от 24 месеца за дълготрайни продукти). Транспорт и съхранение: Доставката се извършва със специализиран транспорт при спазване на температурните режими и условията за съхранение, посочени от производителя, гарантиращи целостта и качеството на продуктите. Доставените стоки трябва да бъдат придружени от сертификат за качество/анализ за съответната партида. (където е приложимо).

CPV-Code

33140000

Angebotsfrist

23. Nov 2026, 23:59

Geschätzter Wert

14.980 EUR

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0001

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0001

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0002

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0002

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0003

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0003

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0004

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0004

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0005

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0005

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0006

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0006

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0007

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0007

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0008

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0008

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0009

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0009

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0010

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0010

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0011

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0011

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0012

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0012

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0013

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0013

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0014

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0014

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0015

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0015

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0016

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0016

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0017

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0017

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0018

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0018

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0019

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0019

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0020

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0020

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0021

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0021

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0022

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0022

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0023

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0023

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0024

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0024

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0025

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0025

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0026

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0026

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0027

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0027

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0028

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0028

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0029

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0029

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0030

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0030

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0031

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0031

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0032

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0032

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0033

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0033

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0034

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0034

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0035

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0035

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0036

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0036

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0037

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0037

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0038

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0038

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0039

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0039

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0040

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0040

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0041

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0041

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0042

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0042

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0043

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0043

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0044

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0044

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0045

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0045

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0046

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0046

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0047

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0047

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0048

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0048

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0049

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0049

За извършване на дейностите по предмета на поръчката участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) – да прите-жава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедера-ция Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV „Критерии за подбор“, раздел А: „Годност“ от ЕЕДОП, като се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия – орган, който го е издал, обхват на доку-мента, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат дек-ларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

Losbezug: LOT-0050

Участникът следва да е реализирал за последните три приключили финансови години ми-нимален общ оборот, изчислен въз основа на годишните обороти, в размер, не по-малък от прогнозната стойност на обособената позиция, за която участва. Забележка: Когато участникът подава оферта за няколко обособени позиции, изискването за минимален общ оборот се прилага самостоятелно за всяка отделна позиция, като участ-никът следва да докаже оборот, съответстващ на изискването за позицията с най-висока прогнозна стойност сред тези, за които кандидатства. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Б „Икономическо и финансово състояние“, поле „Общ годишен оборот“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП.

Losbezug: LOT-0050

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0001

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0002

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0003

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0004

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0005

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0006

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0007

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0008

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0009

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0010

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0011

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0012

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0013

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0014

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0015

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0016

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0017

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0018

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0019

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0020

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0021

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0022

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0023

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0024

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0025

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0026

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0027

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0028

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0029

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0030

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0031

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0032

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0033

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0034

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0035

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0036

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0037

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0038

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0039

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0040

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0041

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0042

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0043

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0044

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0045

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0046

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0047

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0048

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0049

Възлагането на поръчката (изборът на изпълнител) се извършва въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП – „най-ниска цена“, като под „най-ниска цена“ се разбира най-ниската оферирана прогнозна обща стойност за изпълнение на обособената позиция, изчис-лена въз основа на оферираните единични цени и посочените в Техническата спецификация прогнозни количества на продуктите по съответната обособена позиция. Критерият се прилага поотделно за всяка от обособените позиции, предмет на поръчката. На първо место се класира участникът, предложил най-ниска обща цена за обособената по-зиция. На следващо място се класира участникът, предложил втората най-ниска обща цена. Предлаганата цена се посочва с цифри в евро с точност до втория знак след десетичната за-петая.

Losbezug: LOT-0050

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 114а - 114т от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП; по чл. 108а от Наказателния кодекс (изм. и доп., обн. ДВ, бр. 84 от 06.10.2023 г. – редакция в сила до 30.01.2026 г.) като престъпление, включено в обхвата на чл. 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

Кандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)

Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)

Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)

За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП) Ако прилагате незадължително основание по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП, моля добавете съответно описание.

За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 91 от Закона за противодействие на корупцията сред лица, заемащи публични длъжности (ЗПКЛЗПД); с наложена санкция по чл. 83а, ал. 5, т. 1 от ЗАНН – временна забрана за участие в процедури за възлагане на обществени поръчки.

Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е лишен от правото да упражнява определена професия или дейност съгласно законодателството на държавата, в която е извършено деянието (чл. 55, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)