"Доставка на медицински изделия за нуждите на УМБАЛ „Александровска ЕАД по 11 /единадесет/ обособени позиции "

№ / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Стерилен кардиологичен сет: Стерилен кардиологичен сет съдържащ: 1 ангиографски чаршаф за радиален и феморален достъп от мек doubleflex PE нетъкан материал с вграден допълнителен горен слой от вискоза 56 гр./м2 с изключително висока абсорбационна способност с два кръгли отвора за радиален и два кръгли отвора за феморален достъп с размери ≥ 235x385 см. и два прозрачни прозореца по дължината; 1 чаршаф с размери ≥ 145 х 195 см.; 1 покривка за маса с размери ≥ 98 х 98 см; 2 бр. стерилни еднократни престилки от SMS материал 35 гр./ м2 напълно подсилени със spunbond бял материал 28 гр./м2, велкро лепенка на врата ≥ 11см; 1 прозрачно покривало за апаратура с еластичен край с диаметър ≥ 85 см, 1 прозрачно покривало за апаратура с еластичен с размери ≥ 85х130 см, и 4 бр. кърпи ≥ 33х33 см - брой - 2000 2. Стерилен кардиологичен ангиографски базов сет: Ангиографски чаршаф за радиален и феморален достъп от мек doubleflex PE нетъкан материал с вграден допълнителен горен слой от вискоза 56 гр./м2 с изключително висока абсорбационна способност с два кръгли отвора за радиален и два кръгли отвора за феморален достъп с размери ≥ 235x385 см. и два прозрачни прозореца по дължината; 2 бр. стерилни еднократни престилки от SMS материал 35 гр./ м2 напълно подсилени със spunbond бял материал 28 гр./м2, велкро лепенка на врата ≥ 11см; и 4 бр. кърпи ≥ 33х33 см - брой - 150 3. Rx Дилатационен PTCA балон катетър: •Катетърна система: Бърз обмен (Rapid exchange) - брой - 10 • Материал на балона: Полу-разтеглив (Semi-Compliant) • Използваема дължина на катетъра: 142 см • Максимална съвместимост с водач: 0.014”/(0.36 мм) • Съвместимост с водещ катетър: 5F (Мин. I.D. 0.056”/ 1.42 мм) • Покритиe на дисталния шафт: биосъвместимо, хидрофилно и овлажнено от дисталната база на балона до порта за бърз обмен (Rapid exchange) • Маркери: Платина/Иридй o 1 за диаметри от 1.25 до 1.50 мм, 2 за диаметри от 2.00 до 4.50 мм • Дължина на върха: 5мм за диаметри от 1.25мм до 2.0мм § 3.50 мм за диаметри от 2.00 до 4.50 мм • Проксимален диаметър на шафта: 1,98 F • Дистален диаметър на шафта: 2.4 F за диаметри от 1.25 до 2.00 мм o 2,7 F за диаметри от 2.25 до 4.50 мм • Маркери на проксималния шафт: брахиални и феморални маркери на 90 и 100 см от дисталния връх • Номинално налягане: 7 atm за всички диаметри • Rated Burst Pressure (RBP): 16 atm за диаметри от 1.25 до 4.00 мм • 14 atm за диаметри 4.50 мм • Дължина на балона (mm): 6, 9, 12, 14, 15, 17, 20 • Диаметър на балона (mm): 1.25, 1.5, 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5 4. Rx Дилатационен PTCA балон катетър: • Катетърна система: Бърз обмен (Rapid exchange) - брой - 10 • Материал на балона: Найлон - Неразтеглив (Non-Compliant) • Дължина на балона (mm): 8, 13, 15, 18, 23 • Диаметър на балона (mm): 2.0, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0 • Използваема дължина на катетъра: 142 см • Максимална съвместимост с водач: 0.014”/(0.36 мм) • Съвместимост с водещ катетър: 5F (Мин. I.D. 0.056”/ 1.42 мм) • Покритие на дисталния шафт: биосъвместимо, хидрофилно и овлажнено от дисталната база на балона до порта за бърз обмен (Rapid exchange) • Маркери: 2 – Платина/Иридй, щамповани и нулев профил • Дължина на върха: 3.50 мм +/- 0.5 мм • Tip Entry Profile: 0.019” • Проксимален диаметър на шафта: 1,98 F • Дистален диаметър на шафта: 2,7 F • Маркери на проксималния шафт: брахиални и феморални маркери на 90 и 100 см от дисталния връх • Номинално налягане: 12 atm за всички диаметри • Rated Burst Pressure (RBP): 20 atm за всички диаметри 5. Инфлационно устройство: Инфлационно устройство с максимално налягане от 30 atm, 20 ml прозрачна спринцовка с плавно движещо се бутало, Селок самозаключващ механизъм за лесно заключване и постепенно и бързо отпускане на налягането, ергономична дръжка; - брой - 350 6. Push – click Y connector сет: Push-click Y connector комплект - брой - 300, включващ: • 180 psi непропускливо уплътнение на клапана • Ергономичен Click-open и click-close дизайн за манипулация с една ръка • Ротатор и въвеждаща игла подходящи за водачи от 0.014“ до 0.021“ Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

74.440 EUR

№ / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Адаптор за Изо/Севофлуран за многократна употреба - брой - 1 Инфузионни комплекти и аксесоари за еднократна употреба 2. Устройство за продължителна анестезия - брой - 120 3. Спринцовка - брой - 500 4. Газов филтър - брой - 48 5. Изчистваща тръба - брой - 40 6. Линия за вземане на проби от газове - брой - 40 ​​​​​​​Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

22.877 EUR

№ / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Аблационен катетър с 3,5 милиметров връх , и електродно разстояние от 1-6-2 мм, измерено от средата на електродите. Иригационен катетър с микропорест връх (56 микро отвора) и сензор за магнитна навигация и измерване на силата, съвместим със системата CARTO 3. Да се предлага като 8Fr, 115 см дължина на вмъкване. Двупосочни извиващи се криви са симетрични и асиметрични налични тип D (64mm), F (76mm), J (102mm): D-D, F-F, J-J, F-J, D-F - брой - 15 2. Свързващ кабел за магнитни навигационни катетри с измерване на силата, съвместим с CARTO 3 система - брой - 4 3. Иригационна тръба за Smartablate система - брой - 20 4. Комплект от лепенки за магнитна навигационна технология, съвместим с CARTO 3 система - комплект - 20 5. Диагностичен катетър за многоелектродно картографиране с висока плътност, 20 електрода с размер 1 мм върху 5 разклонения от 3Fr, разстояние 2-6-2mm и 4-4-4mm. Иригиран за предотвратяване образуването на съсиреци. Оборудван със сензор за магнитна навигация, съвместим с CARTO 3 система. 7Fr размер на вала, 115 см дължина на вмъкване, извити криви D и F - брой - 15 6. Свързващ кабел за еко-диагностични катетри с магнитна навигационна способност, съвместим с CARTO 3 система - брой - 2 7. Свързващ кабел за визуализация, с 20 гнезда за свързване, за еко-диагностични катетри с магнитна навигационна способност, съвместим с CARTO 3 система - брой - 1 8. Диагностичен катетър за многоелектродна високоплътностно картографиране, 48 микро електрода с размер 460 μm, върху 8 разклонения с размер 2 Fr и TruRef технология, с между електродно разстояние 2-2-2, 2-5-2, 3-3-3 мм.Иригиран за предотвратяване образуването на съсиреци. Оборудван със сензор за магнитна навигация, съвместим с CARTO 3 система. 8 Fr размер на вала, извити криви D и F - брой - 15 9. Свързващ кабел за магнитен диагностичен катетър за високоплътностно картографиране. Съвместим със системата CARTO 3 - брой - 2 10. Двупосочно водещо дезиле с 4 електрода позволяващи визуализация при работа със системата CARTO 3. Външен диаметър 11.5 Fr. Вътрешен диаметър 8.5 Fr. Използваема дължина 71 см. Малка, средна и голяма кривка съответно с размер 17мм, 22мм, 50мм. Физически съвместимо с игли за транссептална пункция. Механично съвмесимо с катетри с външен диаметър 8Fr или по-малко. - брой - 15 11. Свързващ кабел за двупосочно водещо дезиле с 4 електрода, позволяващи визуализация при работа със системата CARTO 3 - брой - 2 12. Катетър за Коронарен Синус, с размер 6 Fr, използваема дължина 115 см, 10 електрода, с растояние между електродите 2-8-2 мм. Съвместим с Auto ID технология. Извивки CS-D и CS-F. Съвместим с CARTO 3 система - брой - 4 13. Свъзващ кабел за катетър за Коронарен Синус, съвместим с CARTO 3 система - брой - 2 14. Фокален, ненавигационен терапевтичен катетър, с използваема дължина 92 см и 4 броя електроди, с електродно растояние 2-5-2 мм. Размер 6 Fr и извивка B. Съвместим с CARTO 3 система - брой - 4 15. Фокален, ненавигационен терапевтичен катетър, с използваема дължина 115 см и 4 броя електроди, с електродно растояние 2-5-2 мм. Размер 7 Fr и извивки C, D и F. Съвместим с CARTO 3 система - брой - 4 16. Свързващ кабез за Фокален, ненавигационен катетър за Генератор SMARTABLATE™, съвместим с CARTO 3 система - брой - 2 Изпълнителят следва за своя сметка да осигури ъпгрейд/и на CARTO 3 системата, необходими за нормалното и функциониране ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

155.926 EUR

№ / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Самозалепващи се предоперационни, антибактериални подложки. Да са с бактерицидно и противогъбично покритие. Активно вещество- Бензизотиазолин 3 - 1.5%. Материал- полиетилен с ниска плътност. Да са захванати чрез залепваща горна част. Последователно номерирани. Размер 61/91см ( + -1 см.). Опаковка-30 броя. - опак. - 20 2. Самозалепващи се предоперационни, антибактериални подложки. Да са с бактерицидно и противогъбично покритие. Активно вещество- Бензизотиазолин 3 - 1.5%. Материал- полиетилен с ниска плътност. Да са захванати чрез залепваща горна част. Последователно номерирани. Размер 45/115см ( + -1 см.). Опаковка-30 броя. - опак. - 20 3. Самозалепващи се предоперационни, антибактериални подложки. Да са с бактерицидно и противогъбично покритие. Активно вещество- Бензизотиазолин 3 - 1.5%. Материал- полиетилен с ниска плътност. Да са захванати чрез залепваща горна част. Последователно номерирани. Размер 66/114см. ( + -1 см.)= Опаковка-30 броя. - опак. - 5 4. Самозалепващи се предоперационни, антибактериални подложки. Да са с бактерицидно и противогъбично покритие. Активно вещество- Бензизотиазолин 3 - 1.5%. Материал- полиетилен с ниска плътност. Да са захванати чрез залепваща горна част. Последователно номерирани. Размер 90/115см. ( + -1 см.) Опаковка-30 броя. - опак. - 5 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

782 EUR

№ / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Касета с 4 канала за бърз тест за наличие на ендотоксини в инжекционен разтвор на 18F-FDG, 68Ga-PSMA-11, 68Ga-DOTA-TOC и др. радиофармацевтици с чувствителност 0.05 EU/ml, съвместима с апарат Endosafe®PTS Nexgen Instrument. - брой - 1000 2. Калибрация на апарат Endosafe®PTS Nexgen Instrument за изследване на ендотоксини, в лицензирана лаборатория от производителя и издаване на ежегоден калибрационен сертификат - валидност 12 месеца. - брой - 2 ​​​​​​​ Участникът по ОП №5 следва да притежава права/оторизация (лиценз) от производителя на апарата Charles River или упълномощено от него лице на лабораторията, в която ще се извършва калибрирането на апарат Endosafe ® PTS NEXGEN Instrument. Времетраене за калибрацията с транспорт за сметка на изпълнителя от/до лаборатория – до 14 календарни дни. ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

68.520 EUR

№ / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Конектор за Salient двоен - брой - 300 2. Спринцовки за Salient 190 ml - брой - 50 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

1.257 EUR

№ / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. Еднократна система за инжектиране на радиофармацевтик 177 Lu, съвместима с автоматична инфузионна помпа ASTER SYSTEM ( Aster Infusion Set ) : Устройство, което се използва за прехвърляне на радиофармацевтичното средство от флакона към еднократното устройство за инфузия. Да е проектирано така, че да се избегне директният контакт между флакона на радиофармацевтичното средство и оператора. Устройството за пробиване да е проектирано да се свързва механично с оловен стъклен съд. Системата за свързване между устройството за пробиване и оловния съд да позволява иглата да се побере безопасно във флакона, съдържащ радиофармацевтичното средство, като се избягва всякакъв контакт с риск за медицинския персонал. Размер на еднократното устройство Нс = 41. - брой - 380 ​​​​​​​​​​​​​​ Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

54.492 EUR

Синтетични резорбируеми монофиламентни хирургични конциСинтетични резорбируеми монофиламентни хирургични конци, за осигуряване на сигурно, безвъзлово затваряне на рани; зъбчета с високоплътен спираловиден (хеликален) модел, осигуряващи оптимално захващане и стабилност на тъканите; подходящи за затваряне при различни хирургични интервенции, материал полидиоксанон (PDO), виолетови, запазващи опънна якост за продължителен период; пълна резорбция настъпваща приблизително до 180 дни чрез хидролиза. ​​​​​​​ № по ред/ Дебелина /Дължина/Цвят/ Вид на иглата / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. 3/0 15 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, еднопосочна -брой-12 2. 0 20 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, еднопосочна - брой -12 3. 0 30 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, еднопосочна - брой - 12 4. 2/0 10x10 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, двупосочна - комплект -12 5. 0 10x10 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, двупосочна - комплект -12 6. 0 14x14 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, двупосочна - комплект - 12 7. 0 20 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, еднопосочна - брой - 12 8. 0 30 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, еднопосочна - брой -12 9. 2/0 20 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, еднопосочна -брой -12 10. 2/0 15 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, еднопосочна-брой-12 11. 2/0 23 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 30 мм. V-30, еднопосочна -брой- 12 12. 0 36x36 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, двупосочна - комплект -12 13. 2/0 40x40 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, двупосочна - комплект - 12 14. 0 45x45 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, двупосочна - комплект - 12 15. 0 70 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, еднопосочна - брой - 12 Синтетични резорбируеми монофиламентни хирургични конци, да осигуряват сигурно, безвъзлово затваряне на рани; зъбчета с високоплътен спираловиден (хеликален) модел, осигуряващи оптимално захващане и стабилност на тъканите; да са подходящи за затваряне при различни хирургични интервенции, материал Monoderm (PGA-PCL), с кратък срок на резорбция, неоцветени или виолетови, пълна резорбция до 120 дни; притежаващи гъвкавост; подходящ за подкожни (субкутикуларни) шевове и за приближаване на меки тъкани. Дебелина Дължина Цвят Вид на иглата Мярка Прогнозно к-во за 24 мес. 16 2/0 16x16 см неоцветен игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, двупосочна комплект 12 17 2/0 16x16 см неоцветен игла 1/2 кръг, конусен връх, 17 мм. RB-1, двупосочна комплект 12 18 2/0 16x16 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 17 мм. RB-1, двупосочна комплект 12 19 2/0 15 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 17 мм. RB-1, еднопосочна брой 12 20 2/0 15 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, eднопосочна брой 12 21 2/0 20 см виолетов игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, еднопосочна брой 12 22 0 36x36 см неоцветен игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, двупосочна комплект 12 23 2/0 60 см неоцветен игла 3/8 кръг, прецизно обратнорежеща, 24 мм. PS-1, еднопосочна брой 12 24 2/0 30x30 см неоцветен игла 3/8 кръг, прецизно обратнорежеща, 19 мм. PS-2, двупосочна комплект 12 25 2/0 30x30 см неоцветен игла 3/8 кръг, прецизно обратнорежеща, 24 мм. PS-1, двупосочна комплект 12 26 2/0 40x40 см неоцветен игла 3/8 кръг, прецизно обратнорежеща, 24 мм. PS-1, двупосочна комплект 12 27 Резорбируемо синтетично тъканно лепило, състав н-хексил цианоакрилат мономер, осигуряващ гъвкавост след изсъхване, 1 мл., в комплект с лапароскопски апликатор с дължина 37 см. комплект 10 Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

21.206 EUR

Описание/Технически изисквания: Синтетични нерезорбируеми монофиламентни хирургични конци за осигуряване на безвъзлово затваряне на рани; зъбчета с високоплътен спираловиден (хеликален) модел, осигуряващи оптимално захващане и стабилност на тъканите; материал - полипропилен /изотактичен полипропиленов полимер с високо молекулно тегло/; неоцветени или сини; техника на екструдиране, осигуряваща равномерно кръгло напречно сечение и нишка, която лесно да преминава през тъканта; да са предназначени за употреба при апроксимация на меки тъкани, с изключение на затварянето на епидермиса. № по ред / Дебелина / Дължина / Цвят / Вид на иглата / Мярка / Прогнозно к-во за 24 мес. 1. 0 30 см неоцветен игла 1/2 кръг, конусен връх, 22 мм. SH-1, еднопосочна - брой - 12 2. 1 45 см неоцветен игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, еднопосочна - брой - 12 3. 2/0 23 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 26мм. SH, еднопосочна - брой - 12 4. 2/0 15 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 26мм. SH, еднопосочна - брой - 12 5. 0 23 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. CT-2, еднопосочна - брой - 12 6. 1 15 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, еднопосочна - брой - 12 7. 0 15 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 22 мм. SH-1, еднопосочна - брой - 12 8. 1 15 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 22 мм. SH-1, еднопосочна - брой - 12 9. 2 15 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, еднопосочна - брой - 12 10. 2 20 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 36 мм. CT-1, еднопосочна - брой - 12 11. 0 30 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 22 мм. SH-1, еднопосочна - брой - 12 12. 3/0 30 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. SH, еднопосочна - брой - 12 13. 1 45 см син игла 1/2 кръг, конусен връх, 26 мм. CT-2, еднопосочна - брой -12 14. 1 14x14 см неоцветен игла 1/2 кръг, конусен връх, 22 мм. SH-1, двупосочна - комплект - 12 15. 1 14x14 см неоцветен игла 1/2 кръг, обратнорежеща, 26 мм. CP-2, двупосочна - комплект - 12 16. Резорбируемо синтетично тъканно лепило, състав н-хексил цианоакрилат мономер, осигуряващ гъвкавост след изсъхване, 1 мл., в комплект с къс апликатор с дължина 15 см. - комплект - 10 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

12.294 EUR

№ / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. Трикухинен кардиовертер дефибрилатор с ресинхронизиращо устройство; DF-4 / IS-1, съвместим с ЯМР; функция за мониториране на сърдечната недостатъчност; разпознава VТ въз основа на брой интервали, начало, стабилност, персистиране на VТ; VF детекция и редетекция; разпознаване и сравняване на морфология на R-вълни; алгоритъм за измерване и препрограмиране на прага на камерата; възможност за предърдни ATP терапии; възможност за стимулация в зоната на лявото бедро; възможност за стимулация по затворен контур (CLS) честотна адаптация; алгоритъм за безболково погасяване на тахикардиите с бърст и рамп; възможност за избор на поляритета и формата на вълната при шок; с възможност за персонализиране на каналите; възможност за програмиране чрез радиочестотна телеметрия; три вида честотна адаптация, които могат да бъдат включени в общ алгоритъм за избягване на деснокамерна стимулация; следене на параметри на сърдечната недостатъчност; живот на батерията над 12 години; възможност за телемониторинг + 8.4 F дефибрилиращ електрод и 5.6 F предсърден електрод + електрод за стимулация в зоната на лявото бедро 5.9 F + катетър за достигане до зоната на лявото бедро по телескопичната техника с два размера на кривката 55 и 65 и хидрофилно вътрешно покритие, за по-лесно пласиране на електрода; интегрирана в дръжката хемостатична клапа; Електродите да са съвместими с ЯМР. - комплект - 6 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

51.000 EUR

№ / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес. 1. Безжичен пейсмейкър проектиран да осигурява стимулиране като импулсен генератор с вградена батерия, с компактен дизайн с дължина 38 mm, външен диаметър 6.5 mm и тегло само 2.4 грама, пейсиращите електроди да са вградени на върха на устройството, предназначено за имплантиране в дясната камера. Дистална не‑изтегляща се спирала да прикрепя устройството към ендокарда. Три допълнителни елемента от външната страна на конусовидния връх на устройството да да осигурят вторично фиксиране. Отчитането и излъчването на импулси да се осъществяват между дисталния електрод в близост до спиралата и външната кутия на устройството. Проксималният край на устройството да има функция за свързване с катетри за въвеждане и извличане, което осигурява възможност за преместване и извличане. Устройството да работи с телеметрия. MRI съвместимост. Да отчита вътрешните сърдечни сигнали и да осигури терапия на сърдечна стимулация. Дълъг живот на батерията до 20 години. Системата да включва управляем въвеждащ катетър с интегриран водещ катетър със защитен ръкав, предназначен за предпазване на фиксиращата спирала и електрод на устройството, до 25 Fr. външен диаметър и интродюсер с хидрофилно покритие 25 Fr вътрешен диаметър с дължини 30 или 50 см. - брой - 3 2. Катетър за извличане предназначен за минимално инвазивно изваждане (екстракция) на безжичнен пейсмейкър. Катетърът да е с примка с три цикъла, която да захваща фиксирания към сърцето пейсмейкър. - брой - 1 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Задължително е условието за комплектност на предложението, участникът оферира всички номенклатурни единици. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия, съгласно чл. 120 от Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия или еквивалент с превод на български език; 3. Медицинското изделие да притежава ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език/; В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.​​​​​​​

CPV-Code

33141000

Angebotsfrist

07. Dez 2026, 23:59

Geschätzter Wert

35.660 EUR

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0001

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №1 - 74440,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0001

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0002

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №2 - 22877,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0002

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0003

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №3 - 155926,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0003

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0004

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №4 - 782,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0004

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0005

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №5 -68520,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0005

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0006

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №6 - 1257,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0006

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0007

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №7 - 54492,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0007

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0008

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №8 - 21206,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0008

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0009

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №9 - 12294,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0009

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0010

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №10 - 51000,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0010

Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, дата и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от само от този участник (или участници), който реално ще изпълнява съответната дейност, изискваща регистрация. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Losbezug: LOT-0011

Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП №11 - 35660,00 евро Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.

Losbezug: LOT-0011

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0001

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0002

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0003

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0004

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0005

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0006

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0007

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0008

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0009

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0010

Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на поръчката се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя чрез функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за всяка номенклатура, закръглена до втория знак след десетичната запетая, като формулата в таблицата изчислява обща стойност, като сума от произведението на прогнозното количество за срока на договора и единичната цена. Когато в ценовото предложение са включени различни по вид и количество номенклатури, цената, подлежаща на оценка по критерия „наи-ниска цена“, се формира като предложените от участниците единични цени за всички номенклатури се умножават поотделно по предвидените бройки за отделните артикули, а след това общите цени за предвидените бройки на отделните артикули се сумират и се получава крайната, подлежаща на оценка цена за изпълнение.

Losbezug: LOT-0011

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 114а - 114т от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП; по чл. 108а от Наказателния кодекс (изм. и доп., обн. ДВ, бр. 84 от 06.10.2023 г. – редакция в сила до 30.01.2026 г.) като престъпление, включено в обхвата на чл. 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

Кандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)

Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)

Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)

За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП) .

За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 91 от Закона за противодействие на корупцията сред лица, заемащи публични длъжности (ЗПКЛЗПД); с наложена санкция по чл. 83а, ал. 5, т. 1 от ЗАНН – временна забрана за участие в процедури за възлагане на обществени поръчки.

Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)